Inhibiteurs TFIIH p80
Les inhibiteurs courants de TFIIH p80 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, la Curcumine CAS 458-37-7, le Chlorhydrate de Flavopiridol CAS 131740-09-5, le DRB CAS 53-85-0 et la Solution de Triacsin C dans le DMSO CAS 76896-80-5.
Les inhibiteurs de TFIIH p80 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la sous-unité p80 du complexe du facteur de transcription IIH (TFIIH). Le TFIIH est un complexe protéique multifonctionnel impliqué dans l'initiation de la transcription et la réparation de l'ADN. La sous-unité p80, également connue sous le nom de GTF2H1, joue un rôle essentiel en stabilisant le complexe et en facilitant son implication à la fois dans la réparation par excision de nucléotides (NER) et dans la transcription des gènes par l'ARN polymérase II. Dans la transcription, TFIIH est responsable du déroulement de l'ADN pour permettre à l'ARN polymérase II d'accéder au brin matrice. En ciblant la sous-unité p80, les inhibiteurs de TFIIH p80 perturbent la fonction de ce complexe, altérant son rôle dans le processus d'initiation de la transcription et la réparation de l'ADN endommagé.Chimiquement, les inhibiteurs de TFIIH p80 sont conçus pour interférer avec les interactions protéine-protéine nécessaires pour que p80 stabilise et organise le complexe TFIIH. Ces inhibiteurs peuvent se lier directement à la sous-unité p80, l'empêchant ainsi d'interagir correctement avec d'autres composants du complexe TFIIH, tels que l'hélicase XPB ou XPD. D'autre part, certains inhibiteurs peuvent provoquer des changements de conformation de la sous-unité p80, affaiblissant ainsi sa capacité à participer à la formation du complexe TFIIH actif. Le criblage à haut débit et les études de relation structure-activité (SAR) sont utilisés pour optimiser la spécificité de ces inhibiteurs, en veillant à ce qu'ils ciblent efficacement la sous-unité p80 sans affecter d'autres facteurs de transcription ou complexes de réparation. En inhibant la TFIIH p80, les chercheurs peuvent étudier les rôles spécifiques de cette sous-unité dans la transcription et la réparation de l'ADN, en explorant les mécanismes de régulation complexes qui régissent l'expression des gènes et le maintien de l'intégrité génomique. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour étudier la coordination des processus de transcription et de réparation de l'ADN dans les cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui influence indirectement TFIIH p80 en inhibant l'activité du facteur de transcription IIH (TFIIH). Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur le rôle de TFIIH p80 dans l'initiation de la transcription et la réparation par excision des nucléotides, ce qui peut entraîner des perturbations dans la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un polyphénol naturel, module indirectement TFIIH p80 en affectant diverses voies cellulaires, notamment les voies inflammatoires et de stress oxydatif. Cette modulation indirecte peut influencer la fonction de TFIIH p80 dans les processus de transcription et de réparation de l'ADN, contribuant potentiellement à l'altération de la stabilité génomique. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol est un flavonoïde synthétique qui module indirectement TFIIH p80 en inhibant les kinases dépendantes des cyclines (CDK). Cette inhibition indirecte affecte l'implication de TFIIH p80 dans la régulation de la transcription, entraînant potentiellement des altérations dans les processus de réparation de l'ADN et la stabilité génomique. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un composé synthétique qui inhibe directement l'activité kinase de CDK7, un composant du complexe TFIIH. Cette inhibition directe a un impact sur le rôle de TFIIH p80 dans l'initiation de la transcription, ce qui peut entraîner des perturbations dans les processus de réponse et de réparation des lésions de l'ADN. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C est un inhibiteur synthétique de l'acyl-coA synthétase grasse qui module indirectement TFIIH p80 en affectant le métabolisme des lipides. Cette modulation indirecte peut influencer la fonction de TFIIH p80 dans les processus de transcription et de réparation de l'ADN, contribuant potentiellement à l'altération de la stabilité génomique. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
DRB HCl est une forme saline de DRB, un composé synthétique qui inhibe directement l'activité kinase de CDK7, ce qui a un impact sur le rôle de TFIIH p80 dans l'initiation de la transcription. Cette inhibition directe peut entraîner des perturbations dans la réponse aux lésions de l'ADN et dans les processus de réparation. | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | $106.00 $520.00 | 10 | |
NM-PP1 est un inhibiteur synthétique qui cible directement CDK7, un composant du complexe TFIIH. Cette inhibition directe affecte le rôle de TFIIH p80 dans l'initiation de la transcription, ce qui peut entraîner des perturbations dans la réponse aux lésions de l'ADN et dans les processus de réparation. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
Le TBB est un composé synthétique qui module indirectement TFIIH p80 en inhibant CDK7. Cette inhibition indirecte affecte le rôle de TFIIH p80 dans l'initiation de la transcription, ce qui peut entraîner des perturbations dans la réponse aux lésions de l'ADN et dans les processus de réparation. | ||||||