Les inhibiteurs de TETRAN constituent une classe de composés chimiques connus pour leur capacité à moduler l'activité des enzymes impliquées dans la voie du TETRAN, généralement en se liant à des sites actifs spécifiques ou à des régions allostériques. Ces composés sont structurellement diversifiés, comprenant souvent des noyaux hétérocycliques qui incluent des atomes d'azote, de soufre ou d'oxygène, ce qui contribue à leur affinité et à leur spécificité pour les protéines cibles de la voie. La voie TETRAN fait partie intégrante d'une variété de processus biochimiques, et les inhibiteurs de cette voie peuvent affecter les fonctions catalytiques des enzymes en interférant avec les interactions moléculaires clés, ce qui conduit finalement à des changements dans les mécanismes de signalisation ou de régulation en aval du système. Ces inhibiteurs présentent souvent un haut degré de sélectivité, qui est influencé par leur structure chimique, leurs groupes fonctionnels et la nature du site de liaison cible.
La conception moléculaire des inhibiteurs de TETRAN implique l'optimisation de leur solubilité, de leur stabilité et de leur biodisponibilité dans des conditions physiologiques. Les chercheurs qui travaillent avec des inhibiteurs de TETRAN doivent soigneusement équilibrer les propriétés hydrophobes et hydrophiles pour s'assurer que les inhibiteurs peuvent interagir efficacement avec l'enzyme ou la protéine cible souhaitée. De nombreux inhibiteurs de TETRAN font également preuve d'une grande spécificité dans leur liaison, ce qui permet de moduler avec précision les voies biochimiques sans avoir d'impact sur d'autres systèmes non apparentés. La diversité structurelle au sein de cette classe permet d'affiner ces inhibiteurs pour diverses applications en laboratoire, y compris des études de biologie moléculaire et des essais visant à explorer les processus cellulaires fondamentaux. En comprenant les caractéristiques chimiques et structurelles des inhibiteurs de TETRAN, les chercheurs peuvent manipuler et analyser plus en détail la biochimie sous-jacente de la voie TETRAN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Succinic acid | 110-15-6 | sc-212961B sc-212961 sc-212961A | 25 g 500 g 1 kg | $44.00 $74.00 $130.00 | ||
L'acide succinique est un inhibiteur de produit pour le TETRAN. En s'accumulant, il peut inhiber de manière compétitive le TETRAN en ressemblant au substrat naturel de la molécule, diminuant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle du TETRAN. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
Le DMOG agit comme un antagoniste compétitif des dioxygénases dépendantes de l'alpha-cétoglutarate. En inhibant ces enzymes, le DMOG peut indirectement entraîner une réduction de l'activité du TETRAN. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Bien qu'elle agisse souvent comme cofacteur du TETRAN, la vitamine C peut, en excès, agir comme un réducteur, modifiant potentiellement l'état redox du fer dans le site catalytique du TETRAN, ce qui inhibe indirectement son activité. | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
La défériprone chélate le fer, qui est essentiel à l'activité catalytique du TETRAN. La chélation du fer par la défériprone peut indirectement inhiber le TETRAN en le privant du cofacteur nécessaire. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
Le MTA est un sous-produit de la synthèse des polyamines qui peut agir comme un inhibiteur du TETRAN en se liant au site actif et en empêchant l'accès au substrat naturel, ce qui entraîne une diminution de l'activité. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut se lier au cuivre et potentiellement à d'autres ions métalliques. Si le TETRAN possède un cofacteur métallique non encore identifié, la liaison du disulfirame pourrait indirectement conduire à l'inhibition de l'activité du TETRAN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut moduler diverses activités enzymatiques. Si TETRAN est influencé par ces voies, l'EGCG pourrait conduire à une inhibition indirecte de l'activité de TETRAN en modifiant les cofacteurs ou les substrats nécessaires. | ||||||