Date published: 2025-9-6

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Deferiprone (CAS 30652-11-0)

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Noms alternatifs:
3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4-one
Application(s):
Deferiprone est un chélateur qui élimine la transferrine et la ferritine in vitro
Numéro CAS:
30652-11-0
Masse Moléculaire:
139.15
Formule Moléculaire:
C7H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La défériprone, également appelée 1,2-diméthyl-3-hydroxypyrid-4-one, est un composé hydroxypyrid-4-one utilisé comme chélateur spécifique du fer dans les systèmes biologiques. La défériprone a été décrite dans des études portant sur l'excrétion du fer dans des systèmes surchargés en fer. Elle agit en se liant sélectivement au fer libre et en formant un complexe. La défériprone démontre une spécificité pour le fer par rapport au cuivre, au zinc, au calcium et au magnésium. L'un des principaux avantages de la défériprone, par rapport à d'autres chélateurs du fer, est sa capacité à pénétrer efficacement les membranes cellulaires et à chélater le fer intracellulaire, ce qui est particulièrement important pour la protection des cellules cardiaques.


Deferiprone (CAS 30652-11-0) Références

  1. Arthropathie du genou liée à la défériprone chez un patient thalassémique: rapport d'un cas et revue de la littérature.  |  Vlachaki, E., et al. 2008. Clin Rheumatol. 27: 1459-61. PMID: 18663554
  2. Déferiprone pour le traitement de la surcharge en fer transfusionnelle dans la thalassémie.  |  Belmont, A. and Kwiatkowski, JL. 2017. Expert Rev Hematol. 10: 493-503. PMID: 28448199
  3. Nouveaux chélateurs du fer actifs par voie orale.  |  Kontoghiorghes, GJ. 1985. Lancet. 1: 817. PMID: 2858689
  4. La défériprone a des propriétés anti-inflammatoires et réduit la migration des fibroblastes in vitro.  |  Ramezanpour, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2378. PMID: 30787349
  5. Activité antiplaquettaire de la défériprone par inhibition de la cyclooxygénase-1.  |  Tran, NT., et al. 2020. Platelets. 31: 505-512. PMID: 31366263
  6. Le traitement à la défériprone chez des souris Tau transgéniques âgées améliore la performance du labyrinthe en Y et modifie la pathologie Tau.  |  Rao, SS., et al. 2021. Neurotherapeutics. 18: 1081-1094. PMID: 33410108
  7. Activation métabolique de la défériprone par le CYP2A6.  |  Zheng, X., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 1282-1291. PMID: 34006188
  8. Identification d'un hybride défériprone-résvératrol comme agent antiplasmodial lipophile efficace.  |  Maneekesorn, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34279413
  9. Nouvelle approche synthétique et études de chélation du fer des 1-alkyl-2-méthyl-3-hydroxypyrid-4-ones.  |  Kontoghiorghes, GJ., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 1099-102. PMID: 3435580
  10. La défériprone a moins d'effets sur le microbiote intestinal et les métabolites chez les souris thalassémiques soumises à une surcharge en fer induite par un régime riche en fer que chez les souris de type sauvage soumises à une surcharge en fer: Une étude préclinique.  |  Sriwichaiin, S., et al. 2022. Life Sci. 307: 120871. PMID: 35952729
  11. Déferiprone et Fer-Maltol: Quarante ans après leur découverte et un aperçu de leur conception de médicaments, de leur développement, de leur utilisation clinique et de leurs perspectives d'avenir.  |  Kontoghiorghes, GJ. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36902402
  12. Étude de la mobilisation du fer à partir de la transferrine à l'aide de chélateurs alpha-cétohydroxy hétéroaromatiques.  |  Kontoghiorghes, GJ. 1986. Biochim Biophys Acta. 869: 141-6. PMID: 3942757
  13. Chélateurs du fer alpha-cétohydroxy-pyridine actifs par voie orale et destinés à un usage clinique: études in vivo chez le lapin.  |  Kontoghiorghes, GJ. and Hoffbrand, AV. 1986. Br J Haematol. 62: 607-13. PMID: 3964556

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Deferiprone, 1 g

sc-211220
1 g
$122.00

Deferiprone, 5 g

sc-211220A
5 g
$131.00