Inhibiteurs TDRD12
Les inhibiteurs courants de la TDRD12 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de la TDRD12 appartiennent à une catégorie d'agents chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine TDRD12, un membre de la famille des protéines contenant le domaine de Tudor. L'inhibition de la TDRD12 est obtenue par la liaison de ces inhibiteurs à la protéine, ce qui affecte sa fonction. La protéine TDRD12 contient typiquement des domaines Tudor qui sont connus pour leur rôle dans la médiation des interactions protéine-protéine qui sont essentielles dans divers processus cellulaires. Ces domaines reconnaissent et se lient à des motifs spécifiques d'acides aminés méthylés, tels que ceux que l'on trouve sur les queues des histones, ce qui contribue à réguler la structure de la chromatine et à influencer l'expression des gènes. Le mécanisme précis du fonctionnement de TDRD12 dans la cellule et les voies qu'il influence peuvent être complexes et à multiples facettes, son activité ayant un impact sur la régulation des acides nucléiques et la participation à l'orchestration complexe des événements cellulaires.
Le développement des inhibiteurs de la TDRD12 est fondé sur la science de la modulation de la fonction des protéines au niveau moléculaire. En créant des molécules qui peuvent cibler et se lier sélectivement à la TDRD12, les chercheurs visent à influencer l'activité de la protéine. La conception de ces inhibiteurs est un processus sophistiqué qui implique de comprendre la structure tridimensionnelle de la protéine TDRD12, en particulier la configuration de ses domaines Tudor. L'interaction entre les inhibiteurs de la TDRD12 et la protéine peut impliquer une série de forces non covalentes, telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals. Cette interaction précise est cruciale pour garantir que l'inhibiteur puisse moduler efficacement la fonction de la protéine TDRD12 sans affecter d'autres protéines ayant des domaines ou des fonctions similaires, ce qui nécessite un degré élevé de spécificité dans la conception moléculaire de l'inhibiteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans la voie de signalisation Akt. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activation d'Akt, réduisant ainsi potentiellement les fonctions de TDRD12 dépendant de la phosphorylation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK qui interrompt la voie MAPK/ERK. TDRD12, potentiellement impliqué dans le traitement de l'ARN, pourrait être affecté par des changements dans les schémas de phosphorylation suite à l'inhibition de la voie MAPK/ERK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En modifiant le paysage transcriptionnel, il pourrait indirectement affecter l'expression de TDRD12 en agissant sur les gènes qui régulent son expression ou sa stabilité. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et affecter l'expression des gènes. Cela pourrait avoir un impact sur les niveaux d'expression de TDRD12 en modifiant le statut de méthylation de sa région promotrice ou de celle des gènes régulateurs. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. En inhibant mTOR, la synthèse de TDRD12 pourrait être indirectement affectée en raison de la diminution globale de la traduction des protéines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. En inhibant la MEK, la phosphorylation et l'activation de l'ERK sont réduites, ce qui pourrait affecter indirectement la TDRD12 si elle est régulée par la signalisation médiée par l'ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait affecter la réponse au stress dans les cellules et potentiellement réguler à la baisse l'expression de la TDRD12 si elle est impliquée dans la réponse cellulaire au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, une autre kinase de la voie des MAPK. La JNK influence divers processus cellulaires, notamment l'apoptose et la régulation transcriptionnelle. La TDRD12 pourrait être affectée indirectement si sa fonction ou sa stabilité est régulée par l'activité de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K, similaire au LY294002, il supprime la signalisation Akt. Cela pourrait entraîner une diminution de l'activité de TDRD12 si sa fonction dépend de la phosphorylation médiée par Akt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CBP. En inhibant l'acétylation des histones, le C646 peut affecter les schémas d'expression des gènes, entraînant potentiellement une diminution de l'expression du TDRD12 s'il est régulé par des facteurs de transcription dépendant de l'acétylation. | ||||||