Les activateurs de la TDRD10 sont une classe de composés qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la TDRD10 par le biais de voies cellulaires spécifiques. Les composés énumérés ci-dessus agissent principalement en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui conduit ensuite à l'activation de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA). La PKA peut indirectement affecter l'activité de la TDRD10 dans la voie de l'ARN interagissant avec PIWI (piRNA), une voie critique pour le maintien de l'intégrité du génome dans les cellules germinales. L'augmentation des niveaux d'AMPc, catalysée par ces composés, peut activer la PKA, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la TDRD10.
Ces activateurs comprennent la forskoline, un puissant activateur de l'adénylyl cyclase, et le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Tous deux augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA. De même, les inhibiteurs de la phosphodiestérase, tels que l'IBMX et le Rolipram, empêchent la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne des niveaux intracellulaires plus élevés et une activation ultérieure de la PKA. D'autres activateurs, comme l'épinéphrine, l'isoprotérénol, la dopamine, l'histamine, le salbutamol, la prostaglandine E2 (PGE2), le glucagon et la terbutaline, agissent en interagissant avec des récepteurs spécifiques. Ces interactions déclenchent une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation subséquente de la PKA. Par exemple, l'épinéphrine et l'isoprotérénol, qui agissent en tant qu'agonistes des récepteurs adrénergiques, et la dopamine, qui agit sur les récepteurs dopaminergiques de type D1, augmentent tous les niveaux d'AMPc intracellulaire. De même, l'histamine et la PGE2, qui interagissent respectivement avec les récepteurs H2 et EP, ainsi que le salbutamol, la terbutaline et le glucagon, qui agissent en tant qu'agonistes sélectifs des récepteurs bêta-2 adrénergiques, stimulent également l'augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire. Cette cascade d'événements conduit à l'activation de la PKA, qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la TDRD10 dans la voie de l'ARNpi.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un puissant activateur de l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaires. Le TDRD10, qui fait partie de la voie de l'ARN interagissant avec PIWI (piRNA), peut être indirectement activé par la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA). Par conséquent, la forskoline peut améliorer indirectement l'activité fonctionnelle du TDRD10 en augmentant l'AMPc et en activant ensuite la PKA. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Il agit de la même manière que la forskoline en augmentant le niveau intracellulaire d'AMPc et en déclenchant la PKA, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de TDRD10 dans la voie de l'ARNpi. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, qui empêche la dégradation de l'AMPc et entraîne donc des niveaux intracellulaires plus élevés d'AMPc. Cela active ensuite la PKA, qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la TDRD10 dans la voie de l'ARNpi. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase-4 qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, entraînant l'activation de la PKA. Cela peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la TDRD10 dans la voie de l'ARNpi. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine est une hormone et un neurotransmetteur qui se lie aux récepteurs adrénergiques, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation ultérieure de la PKA. Cela peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la TDRD10 dans la voie de l'ARNpi. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques qui peut augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA. Cela peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de TDRD10 au sein de la voie piRNA. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamine est un neurotransmetteur qui peut se lier aux récepteurs dopaminergiques de type D1, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et l'activation subséquente de la PKA. Cela peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de TDRD10 dans la voie de l'ARNpi. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'histamine, par son action sur les récepteurs H2, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui conduit à l'activation de la PKA. Cela peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de TDRD10 dans la voie de l'ARNpi. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Le salbutamol est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-2 adrénergiques qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, entraînant l'activation de la PKA. Cela peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la TDRD10 dans la voie de l'ARNpi. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire par son action sur les récepteurs EP, ce qui entraîne l'activation de la PKA. Cela peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la TDRD10 dans la voie de l'ARNpi. | ||||||