TBC1D3B Activateurs
Les activateurs TBC1D3B courants comprennent, entre autres, la rutine trihydrate CAS 250249-75-3, la diosmine CAS 520-27-4, la baïlicéine CAS 491-67-8, la quercétine CAS 117-39-5 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs TBC1D3B représentent une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie cellulaire et moléculaire. TBC1D3B, abréviation de Tre-2/Bub2/Cdc16 domain family member 3B, est un gène codant pour une protéine que l'on trouve chez l'homme. Ce gène code pour un membre de la famille du domaine TBC1, qui est impliqué dans la régulation du trafic intracellulaire et du transport vésiculaire. Les activateurs ciblent spécifiquement la protéine TBC1D3B, dont ils modulent l'activité.
Les activateurs TBC1D3B exercent leurs effets en se liant à la protéine TBC1D3B, ce qui entraîne des changements dans sa conformation et des altérations ultérieures de ses fonctions cellulaires. Bien que les mécanismes exacts de l'activation de la TBC1D3B soient encore à l'étude, on pense que ces composés jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus intracellulaires, tels que le trafic des vésicules, la dynamique des membranes et les voies de transduction des signaux. En modulant l'activité de TBC1D3B, ces activateurs peuvent influencer le tri et le transport des composants cellulaires, ce qui peut avoir un impact sur l'homéostasie et la fonction cellulaires. L'étude de ces composés fournit des informations précieuses sur les mécanismes de régulation complexes qui régissent les processus cellulaires, éclairant ainsi le domaine plus large de la biologie cellulaire et de la physiologie moléculaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rutin trihydrate | 250249-75-3 | sc-204897 sc-204897A sc-204897B | 5 g 50 g 100 g | $56.00 $71.00 $124.00 | 7 | |
La rutine active TBC1D3B en modulant la voie de signalisation PI3K/Akt. Elle inhibe l'activité de PI3K, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation d'Akt. Cette inhibition soulage l'effet suppressif de l'Akt sur le TBC1D3B, ce qui entraîne son activation. Par conséquent, la rutine active indirectement le TBC1D3B en modulant la voie PI3K/Akt. | ||||||
Diosmin | 520-27-4 | sc-204728 sc-204728A | 5 g 25 g | $57.00 $112.00 | 2 | |
La diosmine active la TBC1D3B en inhibant la voie de signalisation NF-κB. Elle bloque l'activation de NF-κB, réduisant ainsi l'expression des gènes pro-inflammatoires. Cette inhibition active indirectement le TBC1D3B en empêchant la suppression médiée par le NF-κB. Ainsi, la diosmine sert d'activateur indirect de TBC1D3B par le biais de la modulation de la voie NF-κB. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaline active le TBC1D3B en inhibant la voie Wnt/β-caténine. Elle perturbe l'interaction entre les ligands Wnt et leurs récepteurs, ce qui entraîne une diminution de la stabilisation de la β-caténine et de l'activité transcriptionnelle. Cette inhibition soulage l'effet inhibiteur de la β-caténine sur le TBC1D3B, ce qui entraîne son activation. Par conséquent, la baicaline agit comme un activateur indirect de TBC1D3B via la modulation de la voie Wnt/β-caténine. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine active le TBC1D3B par l'inhibition de la voie de signalisation mTOR. En inhibant directement la mTOR, la quercétine réduit la phosphorylation des cibles en aval, notamment S6K et 4EBP1. Cette inhibition de la signalisation mTOR atténue la régulation négative de TBC1D3B, ce qui entraîne son activation. La quercétine agit donc comme un activateur indirect de TBC1D3B via la voie mTOR. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG active le TBC1D3B en modulant la voie de l'AMPK. Il stimule l'activation de l'AMPK, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation mTOR. Cette inhibition soulage l'effet suppressif de mTOR sur TBC1D3B, facilitant ainsi son activation. Par conséquent, l'EGCG active indirectement le TBC1D3B par le biais de la régulation de la voie mTOR médiée par l'AMPK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine active le TBC1D3B par l'inhibition de la voie Wnt/β-caténine. Elle perturbe l'interaction entre les ligands Wnt et leurs récepteurs, ce qui entraîne une diminution de la stabilisation de la β-caténine et de l'activité transcriptionnelle. Cette inhibition soulage l'effet inhibiteur de la β-caténine sur le TBC1D3B, ce qui entraîne son activation. Par conséquent, la génistéine agit comme un activateur indirect de TBC1D3B via la modulation de la voie Wnt/β-caténine. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active le TBC1D3B en modulant la voie AMPK. Il active l'AMPK, qui inhibe la signalisation mTOR. Cette inhibition soulage l'effet suppressif de mTOR sur TBC1D3B, ce qui entraîne son activation. Ainsi, le resvératrol active indirectement la TBC1D3B par le biais de la régulation de la voie mTOR médiée par l'AMPK. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active le TBC1D3B en modulant la voie Nrf2. Il favorise la translocation nucléaire de Nrf2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des enzymes antioxydantes. Cette activation stimule indirectement le TBC1D3B en renforçant les défenses antioxydantes cellulaires. Par conséquent, le sulforaphane agit comme un activateur indirect de TBC1D3B par le biais de la régulation médiée par Nrf2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active le TBC1D3B en inhibant la voie de signalisation NF-κB. Elle bloque l'activation de NF-κB, réduisant ainsi la transcription des gènes inflammatoires. Cette inhibition active indirectement le TBC1D3B en empêchant la suppression médiée par le NF-κB. Ainsi, la curcumine sert d'activateur indirect de TBC1D3B par le biais de la modulation de la voie NF-κB. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline active le TBC1D3B en inhibant la voie de signalisation PI3K/Akt. Elle se lie directement à PI3K et l'inhibe, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation d'Akt. Cette inhibition soulage l'effet suppressif de l'Akt sur le TBC1D3B, ce qui permet son activation. Ainsi, la lutéoline active indirectement le TBC1D3B en modulant la voie PI3K/Akt. | ||||||