TBC1D3B アクチベーター
一般的なTBC1D3B活性化剤としては、ルチン三水和物CAS 250249-75-3、ジオスミンCAS 520-27-4、バイカリンCAS 491-67-8、ケルセチンCAS 117-39-5、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられるが、これらに限定されない。
TBC1D3B活性化剤は、細胞生物学や分子生物学の領域で大きな注目を集めている化合物の一種である。TBC1D3Bは、Tre-2/Bub2/Cdc16ドメインファミリーメンバー3Bの略で、ヒトに見られるタンパク質コード遺伝子である。この遺伝子は、細胞内輸送と小胞輸送の制御に関与するTBC1ドメインファミリーのメンバーをコードしている。活性化因子はTBC1D3Bタンパク質を特異的に標的とし、その活性を調節する。
TBC1D3B活性化因子は、TBC1D3Bタンパク質に結合することでその効果を発揮し、TBC1D3Bタンパク質の立体構造を変化させ、細胞機能を変化させる。TBC1D3B活性化の正確なメカニズムはまだ研究中であるが、これらの化合物は、小胞輸送、膜動態、シグナル伝達経路など、様々な細胞内プロセスの制御に重要な役割を果たしていると考えられている。TBC1D3Bの活性を調節することにより、これらの活性化因子は細胞成分の選別や輸送に影響を与え、細胞の恒常性や機能に影響を与える可能性がある。 これらの化合物を研究することにより、細胞プロセスを支配する複雑な制御メカニズムに関する貴重な洞察が得られ、細胞生物学と分子生理学の広い分野に光を当てることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rutin trihydrate | 250249-75-3 | sc-204897 sc-204897A sc-204897B | 5 g 50 g 100 g | $56.00 $71.00 $124.00 | 7 | |
ルチンは、PI3K/Aktシグナル伝達経路を調節することでTBC1D3Bを活性化する。PI3K活性を阻害し、Aktのリン酸化を減少させる。この阻害により、AktによるTBC1D3Bの抑制効果が緩和され、結果としてTBC1D3Bが活性化される。したがって、ルチンはPI3K/Akt経路の調節を介して間接的にTBC1D3Bを活性化する。 | ||||||
Diosmin | 520-27-4 | sc-204728 sc-204728A | 5 g 25 g | $57.00 $112.00 | 2 | |
ジオスミンは、NF-κBシグナル伝達経路を阻害することでTBC1D3Bを活性化する。NF-κBの活性化を阻害することで、炎症促進遺伝子の発現を減少させる。この阻害は、NF-κB媒介抑制を防ぐことで間接的にTBC1D3Bを活性化する。したがって、ジオスミンはNF-κB経路の調節を介して間接的にTBC1D3Bを活性化する。 | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
バイカレインはWnt/β-カテニン経路を阻害することでTBC1D3Bを活性化します。Wntリガンドと受容体の相互作用を阻害し、β-カテニンの安定化と転写活性の低下をもたらします。この阻害により、β-カテニンによるTBC1D3Bへの抑制効果が緩和され、結果としてTBC1D3Bが活性化されます。したがって、バイカレインはWnt/β-カテニン経路の調節を介して間接的にTBC1D3Bを活性化する作用があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、mTORシグナル伝達経路の阻害によりTBC1D3Bを活性化する。ケルセチンはmTORを直接阻害することで、S6Kや4EBP1などの下流標的のリン酸化を減少させる。このmTORシグナル伝達の阻害は、TBC1D3Bの負の調節を緩和し、その活性化につながる。したがって、ケルセチンはmTOR経路を介して間接的にTBC1D3Bを活性化する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはAMPK経路を調節することでTBC1D3Bを活性化する。AMPKの活性化を促進し、mTORシグナル伝達を阻害する。この阻害により、mTORによるTBC1D3Bの抑制効果が緩和され、その結果、TBC1D3Bの活性化が促進される。その結果、EGCGはAMPKを介したmTOR経路の調節により、間接的にTBC1D3Bを活性化する。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはWnt/β-カテニン経路の阻害を介してTBC1D3Bを活性化します。Wntリガンドと受容体の相互作用を阻害し、β-カテニンの安定化と転写活性の低下をもたらします。この阻害により、β-カテニンによるTBC1D3Bへの抑制効果が緩和され、結果としてTBC1D3Bが活性化されます。したがって、ゲニステインはWnt/β-カテニン経路の調節を介して、間接的にTBC1D3Bを活性化する作用をします。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールはAMPK経路を調節することでTBC1D3Bを活性化する。AMPKを活性化することで、mTORシグナル伝達を阻害する。この阻害により、mTORによるTBC1D3Bの抑制効果が緩和され、TBC1D3Bが活性化される。このように、レスベラトロールはAMPKを介したmTOR経路の調節により、間接的にTBC1D3Bを活性化する。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
スルフォラファンは、Nrf2経路を調節することでTBC1D3Bを活性化する。Nrf2の核移行を促進し、抗酸化酵素の発現増加につながる。この活性化は、細胞の抗酸化防御力を高めることで間接的にTBC1D3Bを刺激する。したがって、スルフォラファンはNrf2を介した調節により、間接的にTBC1D3Bの活性化因子として作用する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-κBシグナル伝達経路を阻害することでTBC1D3Bを活性化する。NF-κBの活性化を阻害することで、炎症性遺伝子の転写を減少させる。この阻害は、NF-κB媒介抑制を防ぐことで間接的にTBC1D3Bを活性化する。したがって、クルクミンはNF-κB経路の調節を通じて間接的にTBC1D3Bの活性化因子として働く。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
ルテオリンは、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害することでTBC1D3Bを活性化する。PI3Kに直接結合してその働きを阻害し、Aktのリン酸化を減少させる。この阻害によりAktによるTBC1D3Bの抑制効果が解除され、TBC1D3Bが活性化される。このように、ルテオリンはPI3K/Akt経路を調節することで間接的にTBC1D3Bを活性化する。 | ||||||