Inhibiteurs TBC1D22B
Les inhibiteurs courants du TBC1D22B comprennent, sans s'y limiter, la wortmannine CAS 19545-26-7, l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la cytochalasine D CAS 22144-77-0 et le ML 141 CAS 71203-35-5.
Les inhibiteurs de TBC1D22B sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine TBC1D22B, qui appartient à la famille du domaine TBC1. On pense que la protéine TBC1D22B fonctionne comme une protéine activatrice de GTPase (GAP) pour les GTPases Rab, qui sont des régulateurs clés du trafic vésiculaire intracellulaire. Les GTPases Rab jouent un rôle crucial dans la détermination de la direction et de la spécificité du transport des vésicules à l'intérieur des cellules, en contrôlant des processus tels que l'endocytose, l'exocytose et le recyclage des membranes. En accélérant l'hydrolyse du GTP en GDP, TBC1D22B contribue à désactiver les Rab GTPases, régulant ainsi le moment et la spécificité de l'amarrage et de la fusion des vésicules. L'inhibition de TBC1D22B perturbe sa capacité à contrôler le trafic des vésicules médié par Rab, ce qui entraîne des changements potentiels dans le mouvement et le tri des cargaisons intracellulaires.L'étude des inhibiteurs de TBC1D22B permet aux chercheurs d'obtenir des informations essentielles sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le transport vésiculaire et la dynamique des membranes. En inhibant la fonction de TBC1D22B, les scientifiques peuvent étudier les effets de l'altération de l'activité de la Rab GTPase et du trafic vésiculaire à l'intérieur de la cellule. Cela permet de mieux comprendre comment les voies de transport intracellulaire sont coordonnées, en particulier dans les processus qui dépendent du moment et de l'endroit précis de la fusion des vésicules et de la livraison des cargaisons. En outre, les inhibiteurs de TBC1D22B offrent une occasion unique d'explorer la manière dont cette protéine contribue à l'organisation cellulaire, au recyclage endosomal et au maintien de l'intégrité de la membrane. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour la recherche visant à disséquer les rôles des GAP dans les voies de trafic régulées par Rab, ce qui permet d'avoir une vision plus complète de l'interaction dynamique entre les vésicules, les membranes et les éléments du cytosquelette essentiels à la fonction cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Le TBC1D22B possède un domaine qui présente une activité activatrice de GTPase pour les membres de la famille des facteurs d'ADP-ribosylation, qui font partie d'un groupe plus large de protéines impliquées dans les voies de trafic vésiculaire. La signalisation PI3K est cruciale pour de nombreux aspects du trafic vésiculaire et de la dynamique membranaire. En inhibant PI3K, Wortmannin peut perturber le trafic membranaire et les événements de fusion, inhibant ainsi fonctionnellement l'action de TBC1D22B dans ces processus. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur non compétitif de la dynamine, une enzyme GTPase impliquée dans la scission des vésicules endocytaires. TBC1D22B est impliqué dans le trafic vésiculaire et peut réguler les voies de trafic médiées par les petites GTPases. En inhibant la dynamine, Dynasore perturbe la voie d'endocytose, un processus auquel TBC1D22B est associé, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle du rôle de TBC1D22B dans le transport vésiculaire et l'endocytose. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la pompe H+-ATPase (V-ATPase) de type vacuolaire. La fonction de TBC1D22B dans la formation et le trafic des vésicules peut dépendre de l'acidification à l'intérieur des vésicules, qui est générée par la V-ATPase. En inhibant la V-ATPase, la Bafilomycine A1 peut perturber l'acidification, et donc le bon fonctionnement des vésicules, ce qui conduit indirectement à l'inhibition fonctionnelle du rôle de TBC1D22B dans le trafic vésiculaire. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D est un inhibiteur de la polymérisation de l'actine, ce qui affecte la structure du cytosquelette. TBC1D22B est impliqué dans les processus de trafic vésiculaire qui dépendent fortement du cytosquelette pour le mouvement des vésicules et le positionnement des organites. En perturbant les filaments d'actine, la cytochalasine D peut altérer la motilité des vésicules et la distribution des organites, inhibant indirectement la fonction de TBC1D22B en entravant les voies de transport qu'elle régule. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur puissant et sélectif de la GTPase Cdc42. TBC1D22B fonctionne comme une protéine activatrice de GTPase (GAP) pour les petites GTPases et peut interagir avec Cdc42 dans le cadre de son rôle régulateur dans le trafic vésiculaire. En inhibant Cdc42, ML141 peut empêcher le bon fonctionnement de cette GTPase, ce qui peut à son tour perturber les voies régulées par TBC1D22B, entraînant son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
La sécineH3 est un inhibiteur des cytohésines, qui sont des facteurs d'échange de nucléotides de guanine pour les facteurs d'ADP-ribosylation (ARF). Étant donné que le TBC1D22B est impliqué dans la régulation des membres de la famille ARF, l'inhibition de leur activation par les cytohésines via la SecinH3 peut indirectement inhiber le rôle fonctionnel du TBC1D22B dans le trafic vésiculaire en perturbant les processus médiés par les ARF. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
YM201636 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 4-kinase III bêta (PI4KB). Comme TBC1D22B est impliqué dans le trafic vésiculaire et que PI4KB est essentiel pour la phosphorylation des phosphatidylinositides, qui sont importants pour le trafic membranaire, l'inhibition de PI4KB par YM201636 peut perturber les processus de transport médiés par les vésicules. Cette perturbation peut conduire à une inhibition fonctionnelle du rôle de TBC1D22B dans ces voies. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine est connue pour augmenter le pH des endosomes et des lysosomes, ce qui peut perturber le trafic vésiculaire et l'autophagie. TBC1D22B, de par son rôle dans la formation et le trafic des vésicules, dépend de l'environnement acide de ces organites pour fonctionner correctement. En augmentant le pH, l'hydroxychloroquine inhibe indirectement le rôle fonctionnel de TBC1D22B dans ces processus. | ||||||