Inhibiteurs TBC1D10C
Les inhibiteurs courants du TBC1D10C comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la triciribine CAS 35943-35-2 et l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Les inhibiteurs de TBC1D10C représentent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine TBC1D10C, un membre de la famille des protéines à domaine TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16). Ces protéines sont des protéines activatrices de GTPases (GAP) qui régulent les petites GTPases, en particulier celles impliquées dans le trafic intracellulaire et la formation de vésicules. La protéine TBC1D10C catalyse la conversion des petites GTPases actives liées au GTP en leurs formes inactives liées au GDP, agissant ainsi comme un régulateur clé de divers processus cellulaires, tels que l'endocytose, l'exocytose et le trafic membranaire. Les petites GTPases, telles que celles de la famille Rab, nécessitent une régulation étroite pour un trafic intracellulaire correct des vésicules, et les inhibiteurs de TBC1D10C interfèrent avec cette régulation, ce qui permet de mieux comprendre la modulation de ces fonctions cellulaires fondamentales. L'inhibition de TBC1D10C peut affecter une variété de voies moléculaires associées au contrôle de la dynamique membranaire, en ciblant spécifiquement les interactions qui modulent l'organisation du cytosquelette, la morphologie cellulaire et le tri des cargaisons au sein du système endosomal. Ces inhibiteurs fournissent aux chercheurs un outil pour disséquer les réseaux de régulation associés à la signalisation des petites GTPases et le rôle de TBC1D10C dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. En contrôlant l'activité des GTPases, les inhibiteurs de TBC1D10C peuvent également contribuer à l'étude des mécanismes moléculaires impliqués dans l'autophagie, la migration cellulaire et la transduction des signaux intracellulaires. La spécificité de ces inhibiteurs permet d'explorer en détail la manière dont TBC1D10C coordonne divers événements de signalisation au sein des cellules, ce qui contribue à la compréhension des processus biochimiques clés qui régissent la fonction cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui, en supprimant la voie mTOR, peut réduire l'activité des protéines en aval de la signalisation mTOR, telles que TBC1D10C. Comme le TBC1D10C peut être impliqué dans des processus cellulaires régulés par la mTOR, son activité fonctionnelle peut être réduite lorsque la signalisation de la mTOR est diminuée. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la PI3K, et comme la PI3K est en amont de la signalisation mTOR, l'inhibition de la PI3K par la wortmannine peut entraîner une réduction de l'activité mTOR. Cela inhiberait par conséquent les voies de signalisation en aval et les protéines régulées par mTOR, y compris TBC1D10C. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation des protéines dans la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité des protéines en aval telles que TBC1D10C, en supposant que le rôle de TBC1D10C se situe en aval de l'activation de mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie AKT, qui est impliquée dans la régulation de mTOR et de ses composants de signalisation en aval. Étant donné que le TBC1D10C pourrait être un effecteur en aval de la voie mTOR, le blocage de l'AKT peut entraîner une réduction de l'activation de mTOR et, par conséquent, une diminution de l'activité fonctionnelle du TBC1D10C. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui, en bloquant l'EGFR, peut diminuer l'activation de la voie PI3K/AKT/mTOR en aval. Comme cette voie est un régulateur clé des processus de survie et de prolifération cellulaires dans lesquels le TBC1D10C pourrait être impliqué, l'inhibition par l'Erlotinib pourrait réduire indirectement l'activité du TBC1D10C. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib, un double inhibiteur de tyrosine kinase ciblant à la fois l'EGFR et l'HER2, peut entraver la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Si TBC1D10C fonctionne en aval de cette voie, son activité serait diminuée par l'action du Lapatinib. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible le RAF, entre autres kinases. En inhibant RAF, la signalisation en aval par la voie MEK/ERK, qui pourrait converger vers la voie mTOR, est réduite. Cette réduction peut entraîner une diminution de l'activité de protéines comme TBC1D10C, en supposant qu'elles soient régulées par la signalisation mTOR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, ce qui peut réduire la signalisation par des voies telles que PI3K/AKT/mTOR. Par conséquent, l'activité fonctionnelle des protéines en aval telles que TBC1D10C peut être inhibée si elles font partie des processus cellulaires régis par ces voies. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de la kinase mTOR qui inhibe directement les complexes mTORC1 et mTORC2. L'inhibition de ces complexes peut conduire à une diminution de l'activité des protéines en aval régulées par la signalisation mTOR, y compris potentiellement TBC1D10C. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. Bien qu'il ne soit pas directement impliqué dans la voie mTOR, l'arrêt de la progression du cycle cellulaire qui en résulte peut réduire la nécessité de la signalisation mTOR, ce qui peut indirectement entraîner une diminution de l'activité des protéines associées à cette voie, comme TBC1D10C. | ||||||