Inhibiteurs TATI

Les inhibiteurs courants de TATI comprennent, entre autres, l'aprotinine CAS 9087-70-1, le mésylate de gabexate CAS 56974-61-9, le mésylate de camostat CAS 59721-29-8, le mésylate de nafamostat CAS 82956-11-4 et le chlorhydrate d'AEBSF CAS 30827-99-7.

Les inhibiteurs du TATI, tels qu'ils sont conceptualisés ici, se concentrent sur le spectre plus large des inhibiteurs de protéase qui peuvent indirectement influencer l'activité biologique du TATI. Ces composés sont généralement classés en fonction du type de protéase qu'ils inhibent, notamment les sérines, les cystéines, les aspartyles et les métalloprotéases. Le TATI étant lui-même un inhibiteur de protéase, l'utilisation d'inhibiteurs de protéase synthétiques ou naturels peut affecter le contexte biologique dans lequel le TATI opère, en modifiant son activité ou ses niveaux d'expression. Les inhibiteurs cités, tels que l'aprotinine et le gabexate mesilate, ciblent principalement les protéases à sérine, qui sont les types de protéases que le TATI pourrait naturellement inhiber. En fournissant ces inhibiteurs, la nécessité fonctionnelle du TATI pourrait être modulée, ce qui aurait un impact sur son rôle biologique. D'autres inhibiteurs, comme l'E-64 et la pepstatine A, ciblent différentes classes de protéases (cystéine et aspartyl protéases, respectivement), et leur utilisation peut modifier l'équilibre protéolytique au sein de la cellule, affectant éventuellement les voies dans lesquelles le TATI est impliqué.

Les inhibiteurs de métalloprotéases tels que le phosphoramidon, le marimastat et le batimastat représentent une autre classe de composés pouvant avoir un impact indirect sur les fonctions régulatrices du TATI. Ces inhibiteurs pourraient moduler le renouvellement de la matrice extracellulaire et la signalisation cellulaire, ce qui pourrait indirectement influencer l'activité et l'importance du TATI dans divers processus physiologiques et pathologiques.