Inhibiteurs TaR-1
Les inhibiteurs courants de TaR-1 comprennent, entre autres, l'oligomycine CAS 1404-19-9, l'antimycine A CAS 1397-94-0, le chloramphénicol CAS 56-75-7, le cycloheximide CAS 66-81-9 et l'actinonine CAS 13434-13-4.
Les inhibiteurs de TaR-1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité du récepteur 1 associé aux amines traces (TaR-1), un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Le TaR-1 est largement exprimé dans divers tissus, y compris le système nerveux central, et est activé par les amines traces, qui sont des amines biogènes présentes en faibles concentrations dans l'organisme. Ces amines traces, telles que la β-phényléthylamine, l'octopamine et la tyramine, fonctionnent comme des molécules de signalisation qui modulent divers processus physiologiques. TaR-1 joue un rôle clé dans la régulation des voies de signalisation intracellulaires, y compris celles associées aux systèmes de neurotransmetteurs. En inhibant TaR-1, ces composés bloquent sa capacité à répondre aux amines traces, ce qui entraîne une modification de la dynamique de signalisation intracellulaire et des changements potentiels dans la régulation de la neurotransmission, des processus métaboliques et de la signalisation cellulaire.La recherche sur les inhibiteurs de TaR-1 est cruciale pour comprendre le rôle plus large des récepteurs des amines traces dans la communication cellulaire et la modulation des fonctions physiologiques. En inhibant TaR-1, les scientifiques peuvent étudier comment ce récepteur influence l'activité des systèmes de neurotransmetteurs, en particulier ceux qui impliquent la dopamine, la sérotonine et la norépinéphrine, qui interagissent avec les traces d'amines de manière complexe. Les inhibiteurs de TaR-1 permettent aux chercheurs d'étudier le rôle du récepteur dans le réglage fin de la sensibilité de ces systèmes de neurotransmetteurs aux amines traces, ce qui permet de mieux comprendre son impact sur la régulation de l'humeur, les processus cognitifs et les voies métaboliques. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils utiles pour étudier les mécanismes de signalisation déclenchés par les traces d'amines et le fonctionnement de TaR-1 dans différents tissus, ce qui permet de mieux comprendre l'importance physiologique des traces d'amines et de leurs récepteurs dans le maintien de l'homéostasie et de la communication cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine inhibe directement l'ATP synthase mitochondriale, ce qui pourrait conduire à une diminution de la production d'ATP, entraînant potentiellement une régulation à la baisse de l'expression de TAR1 en raison d'une altération de l'énergie mitochondriale. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A se lie au complexe III de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale et l'inhibe, ce qui bloque le flux d'électrons et peut entraîner une réduction de la synthèse de l'ARNm et, par conséquent, une régulation à la baisse de l'expression de TAR1. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol se lie sélectivement aux ribosomes mitochondriaux en fonction de leur origine bactérienne, inhibant ainsi la synthèse des protéines. Cette inhibition peut entraîner une diminution de la production de la protéine TAR1 en raison d'une perturbation des processus de traduction mitochondriale. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide entrave l'étape de translocation dans la synthèse des protéines eucaryotes, ce qui pourrait entraîner une diminution de la production globale de protéines, y compris la synthèse de TAR1. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonine est un inhibiteur compétitif de la peptide déformylase, une enzyme impliquée dans le traitement de la méthionine N-terminale des protéines naissantes, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse de TAR1 dans les mitochondries. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline empêche la fixation de l'aminoacyl-ARNt sur le site accepteur (A) du ribosome, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines mitochondriales, dont la TAR1 pourrait faire partie. | ||||||
Roxithromycin | 80214-83-1 | sc-205845 sc-205845A | 1 g 5 g | $51.00 $153.00 | ||
La roxithromycine, en se liant aux ribosomes mitochondriaux, peut conduire à une inhibition de la synthèse des protéines dans les mitochondries, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux de TAR1. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Le bromure d'éthidium s'intercale avec l'ADN mitochondrial, ce qui peut entraîner l'arrêt de la transcription et de la réplication de l'ADN mitochondrial, et potentiellement une diminution de l'expression de TAR1. | ||||||
Paraquat chloride | 1910-42-5 | sc-257968 | 250 mg | $149.00 | 7 | |
Le paraquat induit la formation de radicaux superoxydes dans les mitochondries, ce qui peut causer des dommages oxydatifs aux composants mitochondriaux, entraînant potentiellement une diminution de l'expression de TAR1 en raison d'une réponse générale au stress. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, ce qui entraîne une réduction du transport d'électrons et une régulation négative potentielle de TAR1 en tant qu'effet secondaire de la privation d'énergie. | ||||||