Date published: 2025-11-24

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TAF II p18 Activateurs

Les activateurs courants du TAF II p18 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs du TAF II p18 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du TAF II p18 par leur influence sur les voies de signalisation cellulaires et les mécanismes transcriptionnels. La forskoline et le Rolipram, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les facteurs de transcription et les coactivateurs associés au complexe TFIID, renforçant ainsi potentiellement le rôle de TAF II p18 dans l'initiation de la transcription. L'ionomycine et le PMA agissent par des voies distinctes; la première augmente le calcium intracellulaire pour activer les kinases dépendantes du calcium, tandis que la seconde stimule la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait conduire à des modifications post-traductionnelles qui augmentent indirectement l'activité de TAF II p18 dans le complexe d'initiation de la transcription. De même, l'EGCG et l'acide rétinoïque pourraient respectivement modifier l'activité des kinases ou induire l'expression de gènes codant pour des protéines qui agissent en synergie avec TAF II p18, facilitant ainsi sa fonction au sein du TFIID.

Le paysage moléculaire influençant TAF II p18 est également façonné par des agents tels que la spermidine et la trichostatine A (TSA), qui modulent l'architecture de la chromatine, la rendant plus propice à l'activation transcriptionnelle par le complexe TFIID. La spermidine améliore le remodelage de la chromatine, tandis que la TSA inhibe les histones désacétylases, ce qui favorise un état de la chromatine propice à la transcription. En outre, des agents comme la 5-azacytidine et le resvératrol agissent au niveau épigénétique; le premier réduit la méthylation de l'ADN et le second active les sirtuines, ce qui peut créer un environnement chromatinien qui renforce l'activité transcriptionnelle de TAF II p18. Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'HDAC, ainsi que l'activité de cofacteur des ions Zn2+, affinent encore le paysage de la régulation transcriptionnelle en améliorant potentiellement le recrutement et la stabilité de TAF II p18 au sein du complexe TFIID, renforçant ainsi la régulation de l'expression génique orchestrée par TAF II p18.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA peut phosphoryler divers facteurs de transcription et coactivateurs, ce qui peut renforcer l'activité transcriptionnelle de TAF4B, qui fait partie du complexe TFIID.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase-4, ce qui conduit à une augmentation des niveaux d'AMPc, entraînant également l'activation de la PKA. Cela pourrait renforcer la transcription médiée par TAF4B en modifiant l'état de phosphorylation des composants du complexe TFIID.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent indirectement renforcer l'activité de TAF4B en affectant ses interactions protéiques ou sa stabilité.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines régulatrices impliquées dans la transcription. La signalisation médiée par la PKC peut renforcer le rôle de TAF4B dans l'assemblage ou la fonction du complexe TFIID.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Il a été démontré que le gallate d'épigallocatéchine modulait diverses voies de signalisation et pouvait jouer un rôle dans la phosphorylation des facteurs de transcription ou des coactivateurs qui interagissent avec le TAF4B, ce qui pourrait renforcer son activité transcriptionnelle.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque agit comme un ligand des récepteurs nucléaires qui peuvent réguler l'expression des gènes. Il peut renforcer l'activité de TAF4B en induisant l'expression de gènes codant pour des coactivateurs ou d'autres protéines qui agissent en synergie avec le complexe TFIID.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
(2)

La spermidine est impliquée dans le processus de remodelage de la chromatine, qui est crucial pour l'initiation de la transcription. Elle pourrait renforcer l'activité de TAF4B en facilitant des états chromatiniens plus accessibles pour l'activation transcriptionnelle.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Le TSA est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue et augmente potentiellement l'accès de TAF4B et du complexe TFIID à l'ADN, favorisant ainsi la transcription.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN et une augmentation potentielle de l'expression des gènes qui interagissent ou coactivent avec TAF4B.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol influence de multiples voies de signalisation, y compris l'activation des sirtuines qui ont une activité de désacétylase. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité de TAF4B en modifiant l'état d'acétylation des histones ou des facteurs de transcription.