Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Tachykinin

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la tachykinine destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de la tachykinine sont essentiels dans la recherche neurobiologique en raison de leur rôle dans la modulation des neurotransmetteurs et des neuromodulateurs impliqués dans la transmission de l'influx nerveux, en particulier dans les systèmes nerveux central et périphérique. Ces composés sont des outils essentiels pour les scientifiques qui explorent les mécanismes complexes de l'inflammation neurogène, de la transmission de la douleur et de la régulation de l'humeur. Leur utilité s'étend aux études neurophysiologiques, où la compréhension des voies d'action de la substance P et d'autres tachykinines permet de mieux comprendre les troubles du système nerveux et leur dynamique moléculaire sous-jacente. En inhibant l'action de ces peptides, les chercheurs peuvent étudier les modifications de la neurotransmission dans un environnement contrôlé, ce qui permet d'explorer les mécanismes de réponse et de récupération nerveuse sans l'interférence des tachykinines endogènes. En outre, les inhibiteurs de tachykinine permettent d'expliquer les rôles de ces peptides dans les modèles animaux, qui sont souvent conçus pour imiter les conditions neurologiques humaines, offrant ainsi une fenêtre cruciale sur les mécanismes potentiels qui peuvent perturber ou modifier les voies de signalisation pathologiques. Cette recherche met en lumière des processus biologiques fondamentaux qui pourraient servir à une myriade d'applications, telles que le développement de tests biologiques pour la recherche neurologique ou la création de nouveaux outils de diagnostic. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la tachykinine disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MDL 105,212 hydrochloride

167261-59-8sc-221877
sc-221877A
1 mg
5 mg
$90.00
$286.00
(0)

Le chlorhydrate de MDL 105 212 est un antagoniste puissant des récepteurs de la tachykinine qui présente une forte affinité pour les récepteurs de la neurokinine, en particulier NK1. Sa conformation structurelle unique lui permet de perturber efficacement les interactions récepteur-ligand, modulant ainsi les voies de signalisation en aval. La cinétique d'interaction du composé révèle un mécanisme de liaison compétitif, permettant une régulation précise de l'activité du récepteur. En outre, ses propriétés de solubilité améliorent sa biodisponibilité dans divers environnements, ce qui influe sur son efficacité globale dans les systèmes biologiques.

SB 222200

174635-69-9sc-224282
sc-224282A
10 mg
50 mg
$205.00
$800.00
1
(0)

Le SB 222200 est un antagoniste sélectif des récepteurs de la tachykinine qui présente une capacité unique à moduler la signalisation de la neurokinine. Son architecture moléculaire distincte facilite les interactions fortes avec les sites spécifiques des récepteurs, ce qui conduit à des états conformationnels modifiés qui inhibent l'activation des récepteurs. Le composé présente une cinétique de liaison rapide, ce qui permet une modulation rapide des voies de la tachykinine. En outre, sa stabilité dans diverses conditions renforce son potentiel pour des applications ciblées dans divers contextes biochimiques.