Inhibiteurs T6BP
Les inhibiteurs courants de la T6BP comprennent, entre autres, le triptolide CAS 38748-32-2, le bortézomib CAS 179324-69-7, la thalidomide CAS 50-35-1, la lénalidomide CAS 191732-72-6 et l'andrographolide CAS 5508-58-7.
Les inhibiteurs de la T6BP sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la molécule T6BP (Tax1-binding protein 1), une protéine adaptatrice impliquée dans diverses voies de signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec les interactions protéine-protéine médiées par la T6BP, modulant ainsi des processus cellulaires critiques tels que l'autophagie, l'immunité innée et l'inflammation. De structure diverse, les inhibiteurs de la T6BP peuvent se lier à différents domaines de la protéine T6BP, affectant ainsi son interaction avec d'autres protéines telles que les ligases ubiquitine et les complexes kinases. En inhibant la T6BP, ces composés peuvent modifier les états d'ubiquitination et de phosphorylation de molécules de signalisation clés, entraînant des changements significatifs dans les réponses cellulaires en aval.Les inhibiteurs de la T6BP comprennent une gamme de petites molécules, de peptides et d'analogues identifiés grâce à des méthodes de criblage à haut débit et de conception rationnelle. Le développement de ces inhibiteurs implique souvent l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'affinité et la spécificité de la liaison avec la T6BP. Les analyses structurelles et la modélisation informatique sont utilisées pour comprendre les interactions moléculaires entre les inhibiteurs et la T6BP, ce qui facilite l'optimisation de leur puissance et de leur sélectivité. Certains inhibiteurs de la T6BP peuvent présenter une réactivité croisée avec d'autres protéines de la même famille, ce qui nécessite une évaluation minutieuse de leurs profils de sélectivité. Les recherches en cours se concentrent sur l'élucidation des mécanismes d'action détaillés des inhibiteurs de la T6BP, sur l'amélioration de leur stabilité chimique et sur l'exploration de leurs effets sur diverses voies cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut réguler à la baisse l'expression de la T6BP en empêchant l'activation de NF-κB. Il y parvient en diminuant l'activité transcriptionnelle de NF-κB sur ses gènes cibles, réduisant ainsi potentiellement les niveaux d'ARNm de la T6BP. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib peut diminuer l'expression de la T6BP en stabilisant l'IκB, ce qui entraîne une inhibition durable de la NF-κB et une réduction subséquente de la transcription de la T6BP en raison de la diminution de la présence nucléaire de la NF-κB. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
En supprimant le TNF-α, une cytokine qui active le NF-κB, la thalidomide peut contribuer à la diminution de la transcription des gènes dépendant du NF-κB, tels que le T6BP, et donc à la réduction potentielle de son expression. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Le lénalidomide pourrait réduire l'expression de la T6BP en abaissant les niveaux de cytokines pro-inflammatoires qui, autrement, renforceraient l'activité de NF-κB et favoriseraient la transcription du gène de la T6BP. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrographolide peut réduire l'expression de la T6BP grâce à ses effets inhibiteurs sur l'activation de NF-κB, nécessaire à l'initiation transcriptionnelle du gène de la T6BP. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de la T6BP en perturbant la phosphorylation et la dégradation de l'IκB, ce qui empêche NF-κB de se déplacer vers le noyau et de promouvoir la transcription de la T6BP. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'acide ursolique pourrait inhiber l'expression de la T6BP en empêchant l'activation de NF-κB, un facteur de transcription responsable de l'induction du gène de la T6BP, ce qui entraînerait une diminution des niveaux de protéines T6BP. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A est connue pour inhiber l'activation de NF-κB par le biais de multiples mécanismes, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription et de l'expression subséquente de la T6BP. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
L'ester phénylique de l'acide caféique (CAPE) est connu pour inhiber l'activité de liaison à l'ADN de NF-κB, réduisant ainsi potentiellement l'expression de T6BP en empêchant NF-κB d'activer la transcription du gène T6BP. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique peut inhiber l'expression de la T6BP en bloquant l'activation de NF-κB, qui est cruciale pour l'augmentation transcriptionnelle du gène T6BP au cours des voies de signalisation inflammatoires. | ||||||