T2-cadherin Activateurs

Les activateurs courants de la T2-cadhérine comprennent, sans s'y limiter, le chlorure de calcium anhydre CAS 10043-52-4, le chlorure de magnésium CAS 7786-30-3, les billes de chlorure de manganèse(II) CAS 7773-01-5, la N-acétyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6 et le PMA CAS 16561-29-8.

La T2-cadhérine est une protéine qui fait partie de la superfamille des cadhérines, un groupe de protéines connues pour leur rôle dans la médiation de l'adhésion cellule-cellule dépendante du calcium. Les cadhérines sont essentielles au maintien de la structure des tissus et à la régulation des processus cellulaires tels que la morphogenèse, la différenciation et la migration. La cadhérine T2, également connue sous le nom de cadhérine-13 ou CDH13, est atypique au sein de la famille des cadhérines, car elle ne possède pas le domaine transmembranaire que l'on trouve habituellement dans les cadhérines classiques, et elle est donc attachée à la membrane cellulaire par l'intermédiaire d'une ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI). Cette différence suggère que la T2-cadhérine pourrait avoir des fonctions ou des mécanismes d'action uniques par rapport aux autres cadhérines.

CDH13 est exprimée dans différents tissus et a été impliquée dans divers processus biologiques. Dans le système nerveux, on pense qu'elle joue un rôle dans l'établissement et le maintien de connexions neuronales spécifiques. Dans le système cardiovasculaire, la T2-cadhérine a été associée à la régulation de la fonction endothéliale vasculaire et pourrait jouer un rôle dans l'athérosclérose. Des études génétiques ont identifié des associations entre des polymorphismes du gène CDH13 et plusieurs maladies, notamment les maladies cardiovasculaires, le syndrome métabolique et les troubles neuropsychiatriques. Ces associations soulignent le rôle potentiel de la T2-cadhérine en tant que modulateur du risque de maladie et suggèrent qu'elle pourrait être une cible d'intervention.