Les inhibiteurs de Synip, abréviation de Synaptic Vesicle Protein Interaction inhibitors, représentent une classe chimique dont l'objectif principal est de moduler les processus complexes de la transmission synaptique au sein du système nerveux. La transmission synaptique est un mécanisme fondamental qui sous-tend la communication entre les neurones et permet le transfert d'informations à travers les circuits neuronaux. Les inhibiteurs de Synip, en particulier, ciblent les interactions entre diverses protéines des vésicules synaptiques qui sont cruciales pour la libération des neurotransmetteurs et la régulation de la plasticité synaptique.
Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de Synip agissent en perturbant la liaison ou la fonction des protéines impliquées dans l'exocytose des vésicules contenant des neurotransmetteurs au niveau de la synapse. Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec les interactions complexes protéine-protéine qui se produisent au niveau du terminal présynaptique, où les vésicules synaptiques s'amarrent et fusionnent avec la membrane plasmique pour libérer les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. En modulant ces interactions, les inhibiteurs de Synip peuvent réguler le moment et l'ampleur de la libération des neurotransmetteurs, ce qui peut à son tour influencer la force et la plasticité des connexions synaptiques. La compréhension et la manipulation de ces interactions sont essentielles pour mieux comprendre les mécanismes fondamentaux qui sous-tendent la communication neuronale et la fonction synaptique, ce qui fait des inhibiteurs de Synip un outil précieux pour les neuroscientifiques et les chercheurs qui étudient les subtilités du système nerveux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) en se liant à son site actif, empêchant la phosphorylation des lipides phosphatidylinositol et la signalisation en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Bloque l'activité de la PI3K en se liant au site de liaison de l'ATP, empêchant la formation de phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate (PIP3). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la signalisation mTOR (cible mammalienne de la rapamycine) en formant un complexe avec FKBP12, qui se lie ensuite à mTORC1 et l'inhibe. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38 en se liant à son site de liaison à l'ATP, bloquant la phosphorylation des cibles en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK1 et MEK2, empêchant leur activation et la signalisation ERK1/2 en aval. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibiteur sélectif de la GSK-3β, interférant avec son rôle dans diverses voies de signalisation, y compris la signalisation Wnt et la signalisation de l'insuline. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la JNK (c-Jun N-terminal kinase) en bloquant sa phosphorylation et son activation, ce qui a un impact sur les voies de réponse au stress. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
Inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique), perturbant les cascades de signalisation en aval. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibe l'activation de NF-κB en empêchant la dégradation de IκBα, supprimant ainsi l'expression des gènes pro-inflammatoires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui perturbe la dégradation des protéines, entraînant l'accumulation de protéines mal repliées et la mort cellulaire. | ||||||