SUN3 Activateurs
SUN3 activators pertain to a category of chemical agents that modulate the activity of a specific subset of proteins or cellular mechanisms identified as 'SUN3.' The 'SUN' in their name often denotes a specific characteristic or functional domain within the proteins they target, which could be an acronym found in a more technical, scientific nomenclature. These activators are designed to interact precisely with their target sites, initiating a cascade of biochemical interactions. The chemical structure of SUN3 activators typically features molecular moieties that enable them to engage with the active or allosteric sites of SUN3 proteins. This engagement is achieved through non-covalent interactions such as hydrogen bonding, van der Waals forces, and hydrophobic effects, which contribute to the specificity and selectivity of these activators toward their intended targets.
The development and investigation of SUN3 activators involve a rigorous process of chemical synthesis, characterization, and analysis. Researchers utilize various techniques such as X-ray crystallography, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and mass spectrometry to elucidate the structural details of these compounds. Such detailed structural information is crucial for understanding the mechanism of action at the molecular level. The molecular framework of SUN3 activators is often optimized through iterative processes of structure-activity relationship (SAR) studies, allowing chemists to refine the efficacy and specificity of these compounds. The physical properties of SUN3 activators, such as solubility, stability, and permeability, are also fine-tuned to ensure that they can effectively reach and interact with their target sites within a given context. Through these comprehensive studies, the precise function and role of SUN3 within the biochemical pathways can be better understood, paving the way for advanced research into the modulation of these specific proteins or processes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée active la PKA qui peut phosphoryler diverses protéines, dont potentiellement SUN3, renforçant ainsi son activité fonctionnelle au sein de la cellule. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC conduit à des événements de phosphorylation en aval, qui peuvent inclure la phosphorylation et l'activation conséquente de SUN3. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant à l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium. Cet afflux de calcium peut influencer l'activité fonctionnelle de SUN3 en modulant sa liaison à des protéines partenaires sensibles au calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un polyphénol du thé vert, est connu pour son activité inhibitrice des kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG pourrait réduire la phosphorylation compétitive, permettant ainsi une phosphorylation et une activation accrues de SUN3 par ses kinases spécifiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui modifie la voie PI3K/Akt. La régulation négative de cette voie peut conduire à une augmentation compensatoire d'autres voies de signalisation qui pourraient inclure l'activation de SUN3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, entraînant diverses cascades de signalisation qui peuvent inclure un réarrangement du cytosquelette et peuvent impliquer l'activation fonctionnelle de SUN3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cela peut activer des mécanismes de signalisation dépendants du calcium qui peuvent renforcer l'activité de SUN3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, mais elle peut entraîner une activation sélective des voies de signalisation en inhibant les kinases hyperactives, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de SUN3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant potentiellement la fonction de SUN3 par des voies dépendantes du calcium. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule, ce qui pourrait renforcer l'activité de SUN3 si elle est régulée par la phosphorylation. | ||||||