Inhibiteurs Su

Les inhibiteurs de Su les plus courants comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'aminoptérine CAS 54-62-6, la pyriméthamine CAS 58-14-0, le pemetrexed disodique CAS 150399-23-8 et le folotyn CAS 146464-95-1.

Les inhibiteurs de Su ciblent principalement les enzymes impliquées dans le métabolisme des folates, en particulier la dihydrofolate réductase (DHFR), la thymidylate synthase et d'autres enzymes dépendantes des folates et essentielles à la synthèse des nucléotides. En bloquant ces enzymes, les inhibiteurs de Su perturbent la production de nucléotides essentiels à la synthèse de l'ADN, ce qui entraîne une inhibition de la prolifération et de la croissance cellulaires. Ces inhibiteurs sont des agents efficaces contre le cancer et certaines maladies infectieuses.

Les inhibiteurs de Su comprennent une classe diversifiée de composés qui ciblent les enzymes impliquées dans le métabolisme des folates, en particulier la dihydrofolate réductase (DHFR) et la thymidylate synthase. En inhibant ces enzymes clés, les inhibiteurs de Su perturbent la synthèse des nucléotides essentiels à la réplication de l'ADN et à la prolifération cellulaire. Cette perturbation de la synthèse des nucléotides entraîne des effets cytotoxiques. En outre, les inhibiteurs de Su sont sélectifs vis-à-vis des cellules qui se divisent rapidement, ce qui renforce encore leur efficacité contre les troubles prolifératifs.