Structure moléculaire de Tegafur, Numéro CAS: 17902-23-7
Tegafur (CAS 17902-23-7)
Noms alternatifs:
Ftorafur
Application(s):
Tegafur est un congénère du fluorouracile
Numéro CAS:
17902-23-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
200.17
Formule Moléculaire:
C8H9FN2O3
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Tegafur (CAS 17902-23-7) Références
- Rôles des cytochromes P450 1A2, 2A6 et 2C8 dans la formation du 5-fluorouracile à partir du tegafur, un promédicament anticancéreux, dans les microsomes hépatiques humains. | Komatsu, T., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1457-63. PMID: 11095583
- La bioactivation du tégafur en 5-fluorouracile est catalysée par le cytochrome P-450 2A6 dans les microsomes hépatiques humains in vitro. | Ikeda, K., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 4409-15. PMID: 11106261
- L'expression de CYP2A6 dans les cellules tumorales augmente la sensibilité cellulaire au tegafur. | Murayama, N., et al. 2001. Jpn J Cancer Res. 92: 524-8. PMID: 11376561
- Essai chromatographique liquide sensible pour la détermination simultanée du 5-fluorouracile et de son promédicament, le tegafur, dans le plasma de chiens beagle. | Chu, D., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 795: 377-82. PMID: 14522043
- Chargement de tégafur et propriétés de libération des nanoparticules de magnétite/poly(alkylcyanoacrylate) (noyau/coquille). | Arias, JL., et al. 2008. J Control Release. 125: 50-8. PMID: 17949844
- Effet du polymorphisme génétique CYP2A6 sur la conversion métabolique du tegafur en 5-fluorouracile et son énantiosélectivité. | Yamamiya, I., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1485-92. PMID: 25002745
- Effet du (-)-épicatéchine-3-gallate et du (-)-épigallocatéchine-3-gallate sur la liaison du tegafur à l'albumine sérique humaine, déterminé par spectroscopie, calorimétrie de titrage isotherme et docking moléculaire. | Yuan, L., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 2776-2788. PMID: 30101645
- Nouveaux cristaux pharmaceutiques de Tegafur: Synthèse, performance et études théoriques. | Mei, H., et al. 2024. Pharm Res. 41: 577-593. PMID: 38291166
- Effet de la coadministration d'uracile sur la toxicité du tegafur. | Yamamoto, J., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 212-4. PMID: 6423805
- Carcinome colorectal avancé: redéfinir le rôle du ftorafur oral. | Ron, IG., et al. 1996. Anticancer Drugs. 7: 649-54. PMID: 8913433
- Relation structure-activité dans le Ftorafur (Tegafur) et les prodrogues apparentées du 5-FU. | Zhuk, R. 1998. Adv Exp Med Biol. 431: 677-80. PMID: 9598151
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tegafur, 250 mg | sc-205855 | 250 mg | $115.00 | |||
Tegafur, 1 g | sc-205855A | 1 g | $232.00 |