Structure moléculaire de Raltitrexed, Numéro CAS: 112887-68-0
Raltitrexed (CAS 112887-68-0)
Application(s):
Raltitrexed est un inhibiteur de la thymidylate synthase et du DHFR
Numéro CAS:
112887-68-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
458.49
Formule Moléculaire:
C21H22N4O6S
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Inhibiteur de la thymidylate synthase à base de folates, rapidement et largement métabolisé en ses dérivés polyglutamates plus puissants. Antinéoplasique.
Raltitrexed (CAS 112887-68-0) Références
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- Étude comparative in vitro de trois billes à élution médicamenteuse chargées de Raltitrexed. | Lu, E., et al. 2023. Cancer Biother Radiopharm. 38: 641-649. PMID: 34767737
- Le raltitrexed régule la prolifération et l'apoptose des cellules HGC-27 en régulant le RSK4. | Hu, C., et al. 2022. BMC Pharmacol Toxicol. 23: 65. PMID: 36031631
- Le raltitrexed a renforcé l'effet antitumoral de l'anlotinib sur la prolifération, l'invasivité et l'apoptose des cellules de carcinome squameux de l'œsophage humain. | Zhen, H., et al. 2023. BMC Cancer. 23: 207. PMID: 36870981
- Identification d'un inhibiteur de PD1/PD-L1 par modélisation pharmacophore basée sur la structure, criblage virtuel, docking moléculaire et évaluation biologique. | Choorakottayil Pushkaran, A., et al. 2023. Mol Inform. 42: e2200254. PMID: 36897739
- Décryptage de la dynamique relationnelle du domaine AF-2 de PAN PPAR par le biais de la réorientation des médicaments et de simulations comparatives. | Gul, F., et al. 2023. PLoS One. 18: e0283743. PMID: 37000796
- Analyse de l'ancrage moléculaire des inhibiteurs de MCL-1 pour le traitement du cancer du sein. | Abdulrahman, A., et al. 2023. Bioinformation. 19: 707-712. PMID: 37885779
- La reprogrammation sélective des cellules T régulatrices dans les tumeurs solides peut fortement renforcer ou inhiber la croissance tumorale. | Alfar, R., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1274199. PMID: 37928524
- Repurposing of Raltitrexed as an Effective G9a/EHMT2 Inhibitor and Promising Anti-Alzheimer's Agent (Reprogrammation du Raltitrexed en tant qu'inhibiteur efficace de G9a/EHMT2 et agent prometteur contre la maladie d'Alzheimer). | Jana, A., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 1531-1536. PMID: 37974951
- Le raltitrexed induit l'apoptose par l'activation du stress ER médié par les ROS en empêchant l'expression de HSPA8 dans les cellules cancéreuses de la prostate. | Tao, Y., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1871: 119684. PMID: 38301906
- Redirection du raltitrexed de la thymidylate synthase des cellules cancéreuses vers la phosphopantethéinyl transférase de Mycobacterium tuberculosis. | Singh, A., et al. 2024. Sci Adv. 10: eadj6406. PMID: 38489355
- Effet du raltitrexed sur la radiosensibilité cellulaire de l'ECA109 et son mécanisme dans le cancer de l'œsophage. | Xu, LB., et al. 2024. Curr Pharm Des.. PMID: 38716546
- ZD1694 (Tomudex): un nouvel inhibiteur de la thymidylate synthase avec une activité dans le cancer colorectal. | Jackman, AL., et al. 1995. Eur J Cancer. 31A: 1277-82. PMID: 7577036
Inhibiteur de:
γ-FR, AdSS1, ALDH1L2, C20orf54, cSHMT, DHFR, DHFRL1, Enzyme, Folate, Folic Acid, FRP-1, HCP1 (SLC46A1), MFT, mSHMT, MTHFD2L, MTHFS, MTHFSD, PCBD2, Su, THTPA, TMSL3, TRMU, et TS.Activateur de:
α-FR, AICAR transformylase, DHFR, DTYMK, et RFC-1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Raltitrexed, 10 mg | sc-219933 | 10 mg | $143.00 |