Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs Streptococcus Group B

Les inhibiteurs courants des streptocoques du groupe B comprennent, sans s'y limiter, le sel de sodium de la pénicilline G CAS 69-57-8, l'ampicilline CAS 69-53-4, le chlorhydrate de vancomycine CAS 1404-93-9, la clindamycine CAS 18323-44-9 et l'érythromycine CAS 114-07-8.

Les inhibiteurs de Streptococcus Group B sont une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent l'espèce bactérienne *Streptococcus agalactiae*, communément appelée Streptococcus Group B (GBS). Cette bactérie fait partie de la flore normale des voies gastro-intestinales et génito-urinaires de l'homme, mais peut provoquer des infections dans certaines conditions. Les inhibiteurs conçus pour le streptocoque du groupe B visent à interférer avec divers processus biologiques essentiels à la survie, à la croissance et à la capacité de la bactérie à coloniser ou à envahir les tissus de l'hôte. Ces composés ciblent souvent des enzymes, des protéines ou des voies bactériennes spécifiques qui sont essentielles à la synthèse de la paroi cellulaire de la bactérie, à ses fonctions métaboliques ou à ses facteurs de virulence. Le développement d'inhibiteurs de Streptococcus Group B implique un processus en plusieurs étapes qui comprend l'identification de cibles moléculaires potentielles au sein de la bactérie, la conception ou le criblage de composés qui peuvent interagir avec ces cibles, et l'optimisation de la structure chimique de ces composés afin d'améliorer leur efficacité et leur sélectivité. Des techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), sont utilisées pour déterminer la structure tridimensionnelle des cibles bactériennes, ce qui fournit des informations cruciales sur la manière dont les inhibiteurs peuvent se lier à ces cibles et les moduler. Le criblage à haut débit de chimiothèques est une autre approche courante utilisée pour identifier des composés prometteurs qui présentent une activité inhibitrice contre *Streptococcus agalactiae*. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés, ils sont soumis à des tests approfondis afin d'évaluer leur affinité de liaison, leur spécificité et leur capacité à inhiber la bactérie dans des conditions de laboratoire. Ces études sont cruciales pour affiner les propriétés des inhibiteurs et s'assurer qu'ils sont efficaces contre la bactérie ciblée tout en minimisant les effets sur d'autres espèces bactériennes non ciblées ou sur les cellules hôtes. Grâce à ce processus, les inhibiteurs de Streptococcus Group B contribuent à une meilleure compréhension de la pathogenèse bactérienne et des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la survie et la croissance des bactéries.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Penicillin G sodium salt

69-57-8sc-257971
sc-257971A
sc-257971B
sc-257971C
sc-257971D
1 mg
10 mg
1 g
5 g
100 g
$25.00
$36.00
$46.00
$168.00
$260.00
1
(0)

La pénicilline G est un antibiotique bêta-lactame qui inhibe la synthèse des parois cellulaires bactériennes, entraînant la mort des bactéries du SGB.

Ampicillin

69-53-4sc-210812
sc-210812A
sc-210812B
sc-210812C
sc-210812D
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
$30.00
$99.00
$150.00
$215.00
$400.00
11
(0)

L'ampicilline, un dérivé de la pénicilline, agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui inhibe efficacement la croissance du SGB.

Clindamycin

18323-44-9sc-337636A
sc-337636B
sc-337636C
sc-337636
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
$153.00
$367.00
$561.00
$809.00
2
(0)

La clindamycine se lie au ribosome bactérien, ce qui inhibe la synthèse des protéines dans le SGB.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
$56.00
$240.00
$815.00
$1305.00
4
(3)

L'érythromycine inhibe la synthèse des protéines dans le SGB en se liant aux ribosomes bactériens.

Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate

104376-79-6sc-211050
sc-211050A
1 g
5 g
$175.00
$440.00
1
(1)

La ceftriaxone, une autre céphalosporine, inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui la rend efficace contre le SGB.

Levofloxacin

100986-85-4sc-252953
sc-252953B
sc-252953A
10 mg
250 mg
1 g
$39.00
$45.00
$53.00
3
(1)

La lévofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones qui inhibe la synthèse de l'ADN dans le SGB en ciblant les topoisomérases bactériennes.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

Le chloramphénicol se lie au ribosome bactérien, ce qui inhibe la synthèse des protéines et donc la croissance du SGB.

Tigecycline

220620-09-7sc-394197
sc-394197A
5 mg
25 mg
$186.00
$439.00
1
(1)

La tigécycline se lie au ribosome bactérien, empêchant la synthèse des protéines et inhibant la croissance du SGB.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

La daptomycine perturbe les membranes des cellules bactériennes, ce qui entraîne la mort des cellules et l'inhibition de la croissance du SGB.