Les inhibiteurs de Streptococcus Group B sont une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent l'espèce bactérienne *Streptococcus agalactiae*, communément appelée Streptococcus Group B (GBS). Cette bactérie fait partie de la flore normale des voies gastro-intestinales et génito-urinaires de l'homme, mais peut provoquer des infections dans certaines conditions. Les inhibiteurs conçus pour le streptocoque du groupe B visent à interférer avec divers processus biologiques essentiels à la survie, à la croissance et à la capacité de la bactérie à coloniser ou à envahir les tissus de l'hôte. Ces composés ciblent souvent des enzymes, des protéines ou des voies bactériennes spécifiques qui sont essentielles à la synthèse de la paroi cellulaire de la bactérie, à ses fonctions métaboliques ou à ses facteurs de virulence. Le développement d'inhibiteurs de Streptococcus Group B implique un processus en plusieurs étapes qui comprend l'identification de cibles moléculaires potentielles au sein de la bactérie, la conception ou le criblage de composés qui peuvent interagir avec ces cibles, et l'optimisation de la structure chimique de ces composés afin d'améliorer leur efficacité et leur sélectivité. Des techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), sont utilisées pour déterminer la structure tridimensionnelle des cibles bactériennes, ce qui fournit des informations cruciales sur la manière dont les inhibiteurs peuvent se lier à ces cibles et les moduler. Le criblage à haut débit de chimiothèques est une autre approche courante utilisée pour identifier des composés prometteurs qui présentent une activité inhibitrice contre *Streptococcus agalactiae*. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés, ils sont soumis à des tests approfondis afin d'évaluer leur affinité de liaison, leur spécificité et leur capacité à inhiber la bactérie dans des conditions de laboratoire. Ces études sont cruciales pour affiner les propriétés des inhibiteurs et s'assurer qu'ils sont efficaces contre la bactérie ciblée tout en minimisant les effets sur d'autres espèces bactériennes non ciblées ou sur les cellules hôtes. Grâce à ce processus, les inhibiteurs de Streptococcus Group B contribuent à une meilleure compréhension de la pathogenèse bactérienne et des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la survie et la croissance des bactéries.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | $25.00 $36.00 $46.00 $168.00 $260.00 | 1 | |
La pénicilline G est un antibiotique bêta-lactame qui inhibe la synthèse des parois cellulaires bactériennes, entraînant la mort des bactéries du SGB. | ||||||
Ampicillin | 69-53-4 | sc-210812 sc-210812A sc-210812B sc-210812C sc-210812D | 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $30.00 $99.00 $150.00 $215.00 $400.00 | 11 | |
L'ampicilline, un dérivé de la pénicilline, agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui inhibe efficacement la croissance du SGB. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $153.00 $367.00 $561.00 $809.00 | 2 | |
La clindamycine se lie au ribosome bactérien, ce qui inhibe la synthèse des protéines dans le SGB. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
L'érythromycine inhibe la synthèse des protéines dans le SGB en se liant aux ribosomes bactériens. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
La ceftriaxone, une autre céphalosporine, inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui la rend efficace contre le SGB. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
La lévofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones qui inhibe la synthèse de l'ADN dans le SGB en ciblant les topoisomérases bactériennes. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol se lie au ribosome bactérien, ce qui inhibe la synthèse des protéines et donc la croissance du SGB. | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | $186.00 $439.00 | 1 | |
La tigécycline se lie au ribosome bactérien, empêchant la synthèse des protéines et inhibant la croissance du SGB. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La daptomycine perturbe les membranes des cellules bactériennes, ce qui entraîne la mort des cellules et l'inhibition de la croissance du SGB. |