Date published: 2025-9-6

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Ampicillin (CAS 69-53-4)

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Noms alternatifs:
Ampicillin is also known as 6-[D(−)-a-Aminophenylacetamido]penicillanic acid. Note: This is the free acid form.
Application(s):
Ampicillin est un antibiotique semi-synthétique structurellement apparenté à la pénicilline et capable d'inhiber la biogenèse des parois cellulaires bactériennes.
Numéro CAS:
69-53-4
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
349.40
Formule Moléculaire:
C16H19N3O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ampicilline est un antibiotique dont la structure est apparentée à celle de la pénicilline. Elle appartient à la famille du groupe α-aminobenzyl pénicilline, qui diffère de la pénicilline par un groupe aminé qui facilite la pénétration dans la membrane. Une caractéristique unique de l'ampicilline est sa capacité à inhiber la biogenèse de la paroi cellulaire bactérienne. L'action de l'ampicilline est l'interférence directe de la biosynthèse du peptidoglycane, ce qui entraîne une instabilité structurelle et la mort des bactéries. Outre son rôle d'antibiotique à large spectre, elle peut être utilisée comme agent sélectif dans plusieurs types de milieux d'isolement.


Ampicillin (CAS 69-53-4) Références

  1. Effets comparatifs de l'amoxycilline et de l'ampicilline dans le traitement d'infections expérimentales chez la souris.  |  Comber, KR., et al. 1975. Antimicrob Agents Chemother. 7: 179-85. PMID: 1094950
  2. Sensibilité aux antibiotiques des souches invasives d'Haemophilus influenzae au Canada.  |  Sill, ML. and Tsang, RS. 2008. Antimicrob Agents Chemother. 52: 1551-2. PMID: 18227189
  3. Liposomes et nanoparticules chargés d'ampicilline: comparaison de la charge et de la libération du médicament et de l'activité antimicrobienne in vitro.  |  Fattal, E., et al. 1991. J Microencapsul. 8: 29-36. PMID: 1880689
  4. Détermination expérimentale de l'adsorption de l'ampicilline sur l'Al2O3 de taille nanométrique dans l'eau.  |  Peterson, JW., et al. 2010. Chemosphere. 80: 1268-73. PMID: 20638098
  5. Polymères ramifiés liés à l'ester d'ampicilline: caractérisation, cyto-, génotoxicité et comportement de libération contrôlée des médicaments.  |  Oledzka, E., et al. 2014. Molecules. 19: 7543-56. PMID: 24914899
  6. Évaluation in vitro des interactions ampicilline-gentamicine.  |  Van der Bijl, P. and Seifart, HI. 1989. J Oral Maxillofac Surg. 47: 489-94. PMID: 2709220
  7. Adsorption et libération de l'antibiotique ampicilline à partir de la silice mésoporeuse ordonnée.  |  Nairi, V., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 497: 217-225. PMID: 28285049
  8. Sulbactam/ampicilline. Examen de son activité antibactérienne, de ses propriétés pharmacocinétiques et de son utilisation thérapeutique.  |  Campoli-Richards, DM. and Brogden, RN. 1987. Drugs. 33: 577-609. PMID: 3038500
  9. Efficacité des nanoparticules de ferrihydrite biogène associées à l'ampicilline en combinaison avec un champ magnétique pour le traitement local des brûlures.  |  Inzhevatkin, EV., et al. 2020. Bull Exp Biol Med. 169: 683-686. PMID: 32990856
  10. Influence de la demi-vie d'élimination de l'ampicilline sur l'effet bactéricide in vitro.  |  White, CA. and Toothaker, RD. 1985. J Antimicrob Chemother. 15 Suppl A: 257-60. PMID: 3980329
  11. Études sur l'absorption de la pivampicilline et de l'ampicilline.  |  Hultberg, ER. and Backelin, B. 1972. Scand J Infect Dis. 4: 149-53. PMID: 4560876
  12. Biodisponibilité systémique de l'ampicilline: influence de la forme galénique.  |  Dugal, R., et al. 1974. J Clin Pharmacol. 14: 513-9. PMID: 4610014
  13. Amoxycilline, talampicilline et ampicilline.  |  Leigh, DA. 1976. Br Med J. 2: 232. PMID: 974505
  14. Ampicilline  |  Eugene Ivashkiv. 1973. Analytical Profiles of Drug Substances. 2: 1-61.

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Ampicillin, 100 mg

sc-210812
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Ampicillin, 100 g

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100 g
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