STPG2 Activateurs

Les activateurs STPG2 courants comprennent, entre autres, l'A-769662 CAS 844499-71-4, la metformine CAS 657-24-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs de la STPG2 comprennent principalement des composés qui interagissent avec les protéines et les voies associées pour renforcer l'activité de la STPG2. L'A-769662 et la metformine, activateurs de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), stimulent la STPG2 en raison de son association avec le complexe AMPK. L'activation de l'AMPK entraîne souvent la phosphorylation et l'activation subséquente de la STPG2, démontrant ainsi les effets de ces composés. Le resvératrol, un activateur de la SIRT1, indique que l'activation de la SIRT1 par le resvératrol peut conduire à l'activation de la STPG2, puisque la STPG2 agit en aval de la SIRT1 dans certaines voies de signalisation.

Plusieurs inhibiteurs renforcent l'activité de la STPG2 en affectant les protéines et les voies que la STPG2 régule négativement. La quercétine, le LY294002 et la wortmannine sont des inhibiteurs de PI3K. Comme le STPG2 régule négativement la voie PI3K/AKT, ces inhibiteurs renforcent l'activité du STPG2. L'inhibiteur de la p38 MAPK SB203580 peut activer la STPG2, qui agit en aval de la p38 MAPK dans certaines voies de signalisation. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, et U0126 et PD98059, des inhibiteurs de MEK, peuvent renforcer l'activité de STPG2 en inhibant les voies Rho/ROCK et MEK/ERK, respectivement, que STPG2 régule négativement. De même, l'inhibiteur de JNK SP600125 et l'inhibiteur de mTOR Rapamycin peuvent renforcer l'activité de STPG2 en inhibant les voies JNK et mTOR, respectivement. Chacun de ces composés a un effet spécifique sur les voies de signalisation dans lesquelles STPG2 est impliqué, ce qui conduit à une activité fonctionnelle accrue de STPG2.