Les inhibiteurs de STH1 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine STH1. STH1, abréviation de Specificity factor TFIID subunit 1, est un composant essentiel du complexe d'initiation de la transcription dans les cellules eucaryotes, qui joue un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes. Le processus de transcription des gènes commence par la liaison de facteurs de transcription, dont le TFIID, à la région promotrice d'un gène. STH1, en tant que partie du complexe TFIID, facilite la reconnaissance et la liaison de l'enzyme ARN polymérase au promoteur, initiant ainsi la transcription. Cependant, dans certaines conditions pathologiques ou dans certains contextes de recherche, il peut être nécessaire de réguler ou d'inhiber l'activité de STH1, et c'est là que les inhibiteurs de STH1 entrent en jeu.Les inhibiteurs de STH1 sont généralement conçus pour perturber le fonctionnement normal de la protéine STH1. Cette perturbation peut se produire par le biais de divers mécanismes, notamment la liaison compétitive au site actif de la STH1, l'interférence avec les interactions protéine-protéine au sein du complexe d'initiation de la transcription ou la déstabilisation du complexe TFIID lui-même. En inhibant la STH1, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires de l'expression des gènes et développer des outils pour étudier des fonctions génétiques spécifiques ou des voies de régulation. En outre, les inhibiteurs de STH1 ont le potentiel de servir de réactifs de recherche précieux pour étudier les rôles de STH1 dans divers processus cellulaires, y compris le développement, la différenciation et la progression des maladies. Les chercheurs continuent d'explorer la conception et l'application des inhibiteurs de STH1 comme moyen d'élargir notre compréhension de la régulation des gènes et de ses implications en biologie et au-delà.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de protéines kinases à large spectre par compétition avec l'ATP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui bloque l'activation d'Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur PI3K irréversible par modification covalente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR, perturbant le cycle cellulaire et les signaux de croissance. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'Aurora kinase, interférant avec la division cellulaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL dans le traitement de la LMC. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase avec effets anti-angiogéniques. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR pour le cancer | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Double inhibiteur des kinases de la famille BCR-ABL et Src. | ||||||