Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs STH1

Les inhibiteurs courants de STH1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de STH1 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine STH1. STH1, abréviation de Specificity factor TFIID subunit 1, est un composant essentiel du complexe d'initiation de la transcription dans les cellules eucaryotes, qui joue un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes. Le processus de transcription des gènes commence par la liaison de facteurs de transcription, dont le TFIID, à la région promotrice d'un gène. STH1, en tant que partie du complexe TFIID, facilite la reconnaissance et la liaison de l'enzyme ARN polymérase au promoteur, initiant ainsi la transcription. Cependant, dans certaines conditions pathologiques ou dans certains contextes de recherche, il peut être nécessaire de réguler ou d'inhiber l'activité de STH1, et c'est là que les inhibiteurs de STH1 entrent en jeu.Les inhibiteurs de STH1 sont généralement conçus pour perturber le fonctionnement normal de la protéine STH1. Cette perturbation peut se produire par le biais de divers mécanismes, notamment la liaison compétitive au site actif de la STH1, l'interférence avec les interactions protéine-protéine au sein du complexe d'initiation de la transcription ou la déstabilisation du complexe TFIID lui-même. En inhibant la STH1, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires de l'expression des gènes et développer des outils pour étudier des fonctions génétiques spécifiques ou des voies de régulation. En outre, les inhibiteurs de STH1 ont le potentiel de servir de réactifs de recherche précieux pour étudier les rôles de STH1 dans divers processus cellulaires, y compris le développement, la différenciation et la progression des maladies. Les chercheurs continuent d'explorer la conception et l'application des inhibiteurs de STH1 comme moyen d'élargir notre compréhension de la régulation des gènes et de ses implications en biologie et au-delà.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de protéines kinases à large spectre par compétition avec l'ATP.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K qui bloque l'activation d'Akt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibiteur PI3K irréversible par modification covalente.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR, perturbant le cycle cellulaire et les signaux de croissance.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
4
(1)

Inhibiteur de l'Aurora kinase, interférant avec la division cellulaire.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL dans le traitement de la LMC.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur multikinase avec effets anti-angiogéniques.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR pour le cancer

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Double inhibiteur des kinases de la famille BCR-ABL et Src.