Inhibiteurs StARD6

Les inhibiteurs courants de StARD6 comprennent, entre autres, Filipin III CAS 480-49-9, U 18666A CAS 3039-71-2, GW4869 CAS 6823-69-4, Progestérone CAS 57-83-0 et Methyl-β-cyclodextrine CAS 128446-36-6.

Les inhibiteurs de StARD6 comprennent des produits chimiques qui modulent les voies ou les protéines liées aux lipides. Bien qu'ils n'inhibent pas directement StARD6, ces composés peuvent exercer des effets sur les voies et les processus dans lesquels StARD6 est supposé être impliqué. La filipine III, un antibiotique polyénique, peut perturber les radeaux lipidiques, influençant ainsi les protéines associées au transport des lipides et à la fixation du cholestérol. L'U18666A, un autre produit chimique, modifie le trafic du cholestérol, ce qui peut avoir des implications pour des protéines comme StARD6 impliquées dans le transport des lipides.

Les sphingomyélinases, qui jouent un rôle essentiel dans le métabolisme des lipides, peuvent être inhibées par des composés tels que le GW4869. Étant donné la relation entre StARD6 et les protéines stéroïdogènes, les composés stéroïdiens comme la progestérone peuvent également avoir un impact sur son activité ou sur les voies associées. L'extraction du cholestérol des membranes par la MβCD pourrait altérer la fonction de StARD6, ce qui suggère un rôle modulateur. Une grande partie des composés, dont la lovastatine, la simvastatine, l'atorvastatine, la rosuvastatine, la pitavastatine et la pravastatine, appartiennent à la classe des statines. Ces composés inhibent la HMG-CoA réductase, une enzyme clé dans la synthèse du cholestérol. En modifiant la synthèse et les niveaux de cholestérol, ces composés peuvent indirectement influencer les protéines de transport des lipides et leurs activités associées. Enfin, l'AY 9944 offre un mécanisme unique en inhibant la desmostérol réductase, une autre enzyme clé de la biosynthèse du cholestérol.