Inhibiteurs Staf-50
Les inhibiteurs de Staf-50 courants comprennent, sans s'y limiter, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le Bortezomib CAS 179324-69-7, la Curcumine CAS 458-37-7, la Chloroquine CAS 54-05-7 et l'E-64 CAS 66701-25-5.
Les inhibiteurs chimiques du Staf-50 peuvent agir par le biais de divers mécanismes pour inhiber son activité au sein de différentes voies cellulaires. Le MG-132 et le bortézomib, deux inhibiteurs du protéasome, peuvent conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, un processus clé dans lequel Staf-50 est impliqué. En inhibant le protéasome, ces produits chimiques empêchent effectivement la dégradation et le recyclage des protéines que Staf-50 peut marquer pour destruction, inhibant ainsi sa fonction. De même, l'époxomicine joue ce rôle en se liant de manière irréversible aux protéasomes, ce qui garantit que les protéines marquées par le Staf-50 ne sont pas dégradées. Cette accumulation de protéines peut perturber la fonction normale du Staf-50, car il est incapable de remplir son rôle dans le système ubiquitine-protéasome.
La curcumine et la chloroquine ciblent des voies qui sont également cruciales pour la fonction du Staf-50. La curcumine inhibe la voie NF-κB, qui est étroitement liée à la réponse immunitaire et à l'apoptose, processus dans lesquels Staf-50 est impliqué. En inhibant la voie NF-κB, la curcumine inhibe indirectement la capacité de Staf-50 à moduler ces réponses. La chloroquine, en augmentant le pH des vésicules acides, peut altérer les voies de dégradation cellulaire, y compris celles dans lesquelles Staf-50 peut être impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. L'inhibition des protéases à cystéine par l'E-64 affecte également la voie de dégradation, inhibant potentiellement le Staf-50. La Withaferin A perturbe le réseau du cytosquelette et pourrait affecter Staf-50. Les inhibiteurs de MAP kinases PD98059, SB203580 et SP600125 inhibent respectivement MEK, p38 et JNK. Comme ces kinases sont impliquées dans une variété de réponses cellulaires, y compris les réponses inflammatoires et de stress, leur inhibition peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de Staf-50. Enfin, LY294002 inhibe PI3K, une kinase impliquée dans un large éventail de fonctions cellulaires, et son inhibition peut avoir un impact sur l'activité du Staf-50.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Staf-50 est impliqué dans les processus liés à l'ubiquitine, et l'inhibition du protéasome peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de Staf-50 en empêchant sa dégradation par la voie ubiquitine-protéasome. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib cible et inhibe spécifiquement le protéasome 26S. Étant donné que Staf-50 est impliqué dans le système ubiquitine-protéasome, l'inhibition de l'activité protéasomique par le bortézomib entraînerait l'accumulation de protéines, ce qui inhiberait indirectement la fonction de Staf-50. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine inhibe la voie NF-κB, qui est souvent impliquée dans la régulation des réponses immunitaires et de l'apoptose. Comme Staf-50 joue un rôle dans la modulation de la réponse immunitaire, l'inhibition de NF-κB par la curcumine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de Staf-50. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour augmenter le pH des vésicules acides à l'intérieur des cellules, entravant ainsi des processus tels que la dégradation des protéines. Si Staf-50 est impliqué dans la voie endosomale/lysosomale, la perturbation de cette voie par la chloroquine entraînerait l'inhibition fonctionnelle de Staf-50. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un inhibiteur irréversible de protéases à cystéine. Si la fonction de Staf-50 dépend de l'action des protéases à cystéine, l'inhibition de ces enzymes par l'E-64 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'activité de Staf-50. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A perturbe le réseau cytosquelettique en se liant aux annexines, ce qui pourrait potentiellement inhiber le trafic ou la localisation de Staf-50 dans la cellule, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un puissant inhibiteur irréversible du protéasome. En inhibant le protéasome, elle provoquerait l'accumulation de protéines ubiquitinées et pourrait indirectement inhiber la fonction de Staf-50 si Staf-50 est impliqué dans le renouvellement des protéines par le système ubiquitine-protéasome. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie des MAP kinases. Comme Staf-50 est impliqué dans les réponses immunitaires, l'inhibition de MEK et donc de la voie MAPK pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de Staf-50 en entravant la signalisation nécessaire à son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. En inhibant p38, une kinase impliquée dans les réponses inflammatoires, le SB203580 pourrait inhiber la fonction de Staf-50 dans la réponse immunitaire si Staf-50 opère dans cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, un autre membre de la famille des MAPK. En inhibant JNK, SP600125 pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de Staf-50 s'il est impliqué dans des voies de signalisation régulées par l'activité de JNK. | ||||||