Staf-50 Activateurs
Les activateurs Staf-50 courants comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le dasatinib CAS 302962-49-8.
Les activateurs Staf-50 fonctionnent principalement par des voies qui modulent l'expression des gènes par des modifications épigénétiques ou qui altèrent la fonction des protéines par des modifications post-traductionnelles. Des composés tels que le gallate d'épigallocatéchine, la 5-azacytidine, la zébularine et le RG108 agissent en inhibant les ADN-méthyltransférases (DNMT). Les DNMT suppriment l'expression de Staf-50 en ajoutant un groupe méthyle à l'ADN au niveau du locus du gène, ce qui réduit généralement la transcription du gène. Lorsque l'activité de ces enzymes est inhibée, la méthylation de l'ADN est réduite, ce qui entraîne une augmentation de la transcription du Staf-50 et donc de son activité fonctionnelle.
D'autre part, des produits chimiques comme la génistéine, la quercétine et le dasatinib améliorent la fonctionnalité du Staf-50 en inhibant les protéines tyrosine kinases (PTK). Les PTK sont connues pour phosphoryler et inactiver Staf-50, et leur inhibition entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. De même, les histones désacétylases (HDAC) constituent une autre classe d'enzymes ciblées par les activateurs de Staf-50. Des composés comme la trichostatine A, le vorinostat (Suberoylanilide Hydroxamic Acid), le butyrate de sodium et l'isothiocyanate de phényle inhibent les HDAC, les empêchant d'éliminer les groupes acétyles des histones, une action qui supprime généralement l'expression des gènes. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'expression de Staf-50. Enfin, la pyridostatine renforce la fonction de Staf-50 en stabilisant les G-quadruplexes dans la région du promoteur de Staf-50, facilitant ainsi sa transcription.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est un polyphénol présent dans le thé vert. L'EGCG est un inhibiteur connu des ADN méthyltransférases (DNMT). Comme les DNMT peuvent supprimer l'expression du Staf-50 par méthylation de l'ADN, l'inhibition des DNMT par l'EGCG peut conduire à une activité fonctionnelle accrue du Staf-50. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de la DNMT. Elle s'incorpore à l'ADN et piège les DNMT, empêchant ainsi la méthylation de l'ADN. Cela peut conduire à une activité fonctionnelle accrue de Staf-50 en empêchant sa suppression par la méthylation de l'ADN. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone présente dans les produits à base de soja. C'est un inhibiteur connu des protéines tyrosine kinases (PTK). Comme les PTK peuvent inactiver Staf-50 par phosphorylation, l'inhibition des PTK par la génistéine peut conduire à une activité fonctionnelle accrue de Staf-50. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui possède des propriétés antioxydantes. Elle est connue pour inhiber les PTK. Comme les PTK peuvent inactiver le Staf-50 par phosphorylation, l'inhibition des PTK par la quercétine peut conduire à une augmentation de l'activité fonctionnelle du Staf-50. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un puissant inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut empêcher la phosphorylation et l'inactivation de Staf-50, ce qui renforce son activité fonctionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). Comme les HDAC peuvent supprimer l'expression de Staf-50 par désacétylation des histones, l'inhibition des HDAC par la trichostatine A peut conduire à une activité fonctionnelle accrue de Staf-50. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur des HDAC. Comme les HDAC peuvent supprimer l'expression du Staf-50 par désacétylation des histones, l'inhibition des HDAC par le Vorinostat peut conduire à une activité fonctionnelle accrue du Staf-50. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un analogue de la cytidine qui agit comme un inhibiteur de la DNMT. Elle s'incorpore dans l'ADN et piège les DNMT, empêchant la méthylation de l'ADN. Cela peut conduire à une amélioration de l'activité fonctionnelle de Staf-50 en empêchant sa suppression par la méthylation de l'ADN. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur des HDAC. Cela peut conduire à une activité fonctionnelle accrue de Staf-50 en empêchant sa suppression via la désacétylation des histones. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique des DNMT. Il empêche les DNMT d'accéder à l'ADN, empêchant ainsi la méthylation de l'ADN. Cela peut conduire à une amélioration de l'activité fonctionnelle de Staf-50. | ||||||