Les inhibiteurs de ST8Sia V sont une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec la Sialyltransférase 8B (ST8Sia V) et moduler son activité, une enzyme essentielle à la biosynthèse des glycanes contenant de l'acide sialique. Les acides sialiques sont une famille de monosaccharides à neuf carbones que l'on trouve à l'extrémité des chaînes glycanniques et qui sont des composants essentiels des glycoconjugués de la surface cellulaire. La ST8Sia V est spécifiquement chargée de catalyser le transfert de l'acide sialique vers les structures glycanniques de manière hautement régulée, contribuant ainsi à la diversité moléculaire et à la complexité fonctionnelle des molécules de la surface cellulaire. Les inhibiteurs développés pour cibler la ST8Sia V sont conçus avec précision pour interagir sélectivement avec cette enzyme, ce qui permet aux chercheurs de disséquer les complexités de la biosynthèse des glycanes et de découvrir les rôles spécifiques joués par les acides sialiques dans les interactions cellule-cellule et la signalisation. La conception des inhibiteurs de ST8Sia V met l'accent sur leur sélectivité, garantissant qu'ils interagissent exclusivement avec ST8Sia V et n'interfèrent pas avec d'autres enzymes ou processus de biosynthèse des glycanes. Cette sélectivité est cruciale dans le domaine de la recherche scientifique, car elle permet aux scientifiques d'étudier les contributions distinctes de la ST8Sia V dans l'élaboration des propriétés structurelles et fonctionnelles des glycanes de la surface cellulaire. En utilisant des inhibiteurs de ST8Sia V, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent la diversité des glycanes et ses implications pour divers processus biologiques, allant de la modulation de la réponse immunitaire à l'adhésion et à la signalisation cellulaires. La compréhension des subtilités de la fonction de ST8Sia V et de son contrôle sur l'ajout d'acide sialique aux glycanes a des implications considérables pour notre compréhension de la biologie cellulaire et de sa pertinence dans de nombreux processus physiologiques et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe de manière irréversible les enzymes de la cyclooxygénase (COX), réduisant la synthèse de la prostaglandine et diminuant ainsi la douleur, l'inflammation et la fièvre. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibiteur de la pompe à protons qui supprime la production d'acide gastrique en inhibant l'enzyme H+/K+ ATPase dans l'estomac. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xanthine oxydase, réduisant la production d'acide urique, utilisé dans le traitement de la goutte et de l'hyperuricémie. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible sélectivement la tyrosine kinase BCR-ABL, bloquant la voie de signalisation anormale dans les cellules de la leucémie myéloïde chronique (LMC). | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui améliore la sensibilité à l'insuline, réduit la glycémie et est utilisée pour traiter le diabète de type 2. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Bloque les récepteurs de l'angiotensine II de type 1, réduisant la constriction des vaisseaux sanguins et la pression artérielle, couramment prescrite pour l'hypertension. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Inhibe la vitamine K époxyde réductase, interférant ainsi avec la coagulation sanguine en réduisant l'activation des facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Antagoniste des récepteurs d'œstrogènes, utilisé dans le traitement des cancers du sein hormono-sensibles en bloquant les effets de croissance des œstrogènes. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Améliore la neurotransmission cholinergique en inhibant l'acétylcholinestérase, améliorant ainsi les fonctions cognitives dans la maladie d'Alzheimer. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Bloque les récepteurs H2 de l'histamine dans l'estomac, réduisant ainsi la sécrétion d'acide gastrique. | ||||||