Inhibiteurs SSXB2
Les inhibiteurs courants de SSXB2 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de SSXB2 représentent une classe de composés chimiques qui se caractérisent par leur capacité à interagir avec le récepteur SSXB2, une cible moléculaire spécifique dans les systèmes biologiques. Les caractéristiques structurelles uniques de ces inhibiteurs leur permettent de se lier avec une grande affinité au récepteur, modulant ainsi son activité. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de SSXB2 possèdent généralement un échafaudage défini qui facilite leur interaction avec le site actif du récepteur ou les sites allostériques, ce qui peut entraîner une modification de la conformation et de la fonction du récepteur. La spécificité de ces inhibiteurs pour le récepteur SSXB2 est le résultat d'études approfondies sur les relations structure-activité qui ont permis d'identifier des groupes fonctionnels et des groupements clés qui sont essentiels pour une liaison à haute affinité.
D'un point de vue chimique, la structure des inhibiteurs de SSXB2 peut varier considérablement, allant de petites molécules à des composés organiques plus complexes. La conception de ces inhibiteurs implique souvent l'incorporation d'anneaux hétérocycliques, de substituants polaires et de diverses chaînes latérales qui augmentent leur affinité pour le récepteur SSXB2 tout en améliorant leur sélectivité par rapport à d'autres récepteurs apparentés. La structure des inhibiteurs de SSXB2 est telle qu'ils peuvent s'engager dans une série d'interactions non covalentes avec le récepteur, y compris la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals. Ces interactions sont finement ajustées pour garantir que les inhibiteurs peuvent efficacement concurrencer les ligands naturels ou d'autres molécules régulatrices susceptibles d'influencer l'activité du récepteur. La stabilité chimique, la solubilité et les propriétés physicochimiques générales des inhibiteurs de SSXB2 sont également des éléments clés de leur conception, car ces facteurs peuvent influencer leur comportement et leur interaction avec le récepteur SSXB2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peut empêcher la phosphorylation de l'AKT, réduisant ainsi l'activité de SSXB2 en limitant la voie PI3K/AKT, ce qui peut contribuer à la régulation fonctionnelle de SSXB2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui supprime l'activation de l'AKT. En inhibant la voie PI3K/AKT, il entraîne une diminution de l'activité de SSXB2, car cette protéine peut être en aval de la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTORC1, une cible en aval de la voie PI3K/AKT. Cette inhibition peut conduire à une réduction de la synthèse protéique et potentiellement à une diminution des niveaux de SSXB2 si la traduction est contrôlée par la signalisation mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Cette voie peut avoir une interaction croisée avec l'activité de SSXB2, et l'inhibition de MEK pourrait entraîner une diminution de la signalisation par SSXB2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK similaire au PD98059, et il empêche l'activation de l'ERK2. En bloquant la voie MAPK, U0126 pourrait diminuer les événements de signalisation qui conduisent à l'activation de SSXB2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de la JNK pourrait affecter les facteurs de transcription qui influencent l'expression ou l'activité de SSXB2, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de p38 peut réduire l'activité de SSXB2 en empêchant les événements de phosphorylation qui pourraient être nécessaires à la fonction de SSXB2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent être impliquées dans diverses voies de signalisation qui régulent potentiellement l'activité de SSXB2. L'inhibition de l'activité des kinases Src pourrait donc atténuer la signalisation de SSXB2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe largement les kinases de la famille Src et BCR-ABL. En ciblant ces kinases, le Dasatinib pourrait réduire la phosphorylation des substrats impliqués dans la signalisation de SSXB2, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de SSXB2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 est un inhibiteur de la kinase RAF1, qui se trouve en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant RAF1, le GW5074 pourrait limiter l'activation des cibles en aval qui sont impliquées dans la régulation de SSXB2. | ||||||