SRRD Activateurs

Les activateurs SRRD courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, l'AICAR CAS 2627-69-2, l'inhibiteur IX de GSK-3 CAS 667463-62-9, l'ITSA1 CAS 200626-61-5 et le GW501516 CAS 317318-70-0.

Ces produits chimiques sélectionnés agissent sur diverses voies et processus biologiques tels que l'activation des sirtuines, les voies AMPK, la signalisation PI3K/Akt, la signalisation MET, la signalisation Wnt, la régulation transcriptionnelle par désacétylation des histones, l'activation PPARδ, la modulation des récepteurs des œstrogènes, la signalisation de l'acide rétinoïque, l'activation CREB et l'activation NF-kB. Toutes ces voies peuvent avoir des effets en aval sur les processus cellulaires qui impliquent SRRD.

Les activateurs de SRRD comprennent des composés qui modulent diverses voies de signalisation cellulaire et divers programmes transcriptionnels. Ces activateurs ne se lient pas directement à SRRD ou ne la modifient pas, mais interviennent en amont dans les processus cellulaires qui devraient impliquer les rôles de traitement de l'ARN de SRRD. Par exemple, le resvératrol et l'AICAR agissent en renforçant les voies des sirtuines et l'activation de l'AMPK, respectivement, qui sont toutes deux associées à la régulation du métabolisme et pourraient affecter les mécanismes de traitement de l'ARN. Grâce à ces processus, des conditions cellulaires propices à une biogenèse et à un traitement accrus de l'ARN pourraient être créées, impliquant indirectement le rôle de SRRD dans ces fonctions cellulaires. De même, l'activation de la voie PI3K/Akt par des agents tels que le 740 Y-P peut entraîner une cascade d'événements favorisant la transcription et la traduction, processus intimement liés aux activités de traitement de l'ARN dans lesquelles SRRD est impliquée. Dans le prolongement de ce thème, les activateurs de la voie de signalisation Wnt, les activateurs des histones désacétylases et les modulateurs des facteurs de transcription tels que les activateurs du NF-kB peuvent déclencher une série de changements transcriptionnels. Ces altérations des profils d'expression génique sont susceptibles d'avoir des effets d'entraînement sur le traitement et la biogenèse de l'ARN. La modulation de ces voies par des composés sélectionnés tels que BIO, ITSA-1 et Prostratin pourrait donc conduire à une amélioration de la biogenèse et du traitement de l'ARN. Les modulateurs des récepteurs œstrogéniques et les molécules de signalisation de l'acide rétinoïque comme le diéthylstilbestrol et l'acide rétinoïque, connus pour leur impact sur l'expression des gènes, pourraient également jouer un rôle dans le réglage fin des processus cellulaires impliquant SRRD.