Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs SRGAP2P1

Les inhibiteurs courants de la SRGAP2P1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le DRB CAS 53-85-0, le triptolide CAS 38748-32-2 et le rocaglamide CAS 84573-16-0.

Les inhibiteurs de SRGAP2P1 désignent une classe de molécules conçues pour interagir avec une protéine associée au pseudogène SRGAP2P1 et pour en inhiber l'activité. Le gène SRGAP2P1 fait partie de la famille des pseudogènes, c'est-à-dire des gènes qui ressemblent à des gènes normaux mais qui présentent des défauts qui les empêchent généralement de produire des protéines fonctionnelles. Cependant, dans certains cas, on a constaté que les pseudogènes conservaient une certaine fonctionnalité, comme la régulation de l'expression d'autres gènes ou même le codage de protéines fonctionnelles si les défauts ne se situent pas dans des régions critiques du gène. La partie SRGAP2 du nom suggère une relation avec la SLIT-ROBO Rho GTPase activating protein 2, mais comme P1 indique un pseudogène, la protéine qu'il pourrait coder serait différente de la protéine fonctionnelle codée par le gène SRGAP2 original. Si l'on découvrait que SRGAP2P1 code pour une protéine fonctionnelle, ou si le pseudogène avait une activité biologiquement pertinente, des inhibiteurs ciblant cette activité seraient intéressants pour la recherche.

Les premières étapes du développement des inhibiteurs de SRGAP2P1 impliqueraient des recherches approfondies pour comprendre les rôles fonctionnels que le gène SRGAP2P1 ou son produit protéique potentiel pourraient jouer. Ces recherches pourraient inclure l'analyse de l'expression génétique, des études sur la régulation de SRGAP2P1 et des investigations pour savoir si le pseudogène a conservé l'une ou l'autre des fonctions de son gène ancestral. Si une protéine est effectivement produite, la recherche devra élucider sa structure, peut-être par des méthodes telles que la cryo-microscopie électronique ou la cristallographie aux rayons X. Ces études aideront à identifier les domaines et les fonctions de la protéine. Ces études permettraient d'identifier les domaines ou les sites actifs essentiels à la fonction de la protéine. La compréhension de ces détails structurels serait cruciale pour la conception ultérieure de molécules qui pourraient se lier spécifiquement à toute protéine codée par SRGAP2P1 et en inhiber l'activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D se lie à l'ADN et empêche la machinerie de transcription de progresser le long de l'ADN, ce qui réduirait la transcription des gènes et des pseudogènes.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'enzyme responsable de la transcription de l'ARNm, ce qui pourrait affecter la transcription des pseudogènes.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Le DRB inhibe l'élongation transcriptionnelle de l'ARN polymérase II, affectant potentiellement la synthèse de l'ARNm au niveau mondial.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide est un époxyde diterpénoïde qui inhibe la transcription d'un large éventail de gènes par un mécanisme inconnu.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

Le rocaglamide inhibe l'initiation de la traduction et s'est également révélé capable de supprimer la transcription dans certains contextes.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 est une petite molécule qui inhibe les bromodomaines BET, affectant ainsi la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

Le C646 est un inhibiteur compétitif de p300, une histone acétyltransférase, qui influence l'expression génétique en modifiant l'accessibilité de la chromatine.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
$266.00
$5100.00
$39576.00
$690.00
4
(1)

La sinéfungine est un antibiotique nucléosidique qui peut inhiber les méthyltransférases, affectant potentiellement la régulation épigénétique de l'expression des gènes.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

SAHA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier l'expression des gènes en affectant la structure de la chromatine.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC, empêchant les facteurs de transcription de se lier à leurs gènes cibles.