Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs SR-2A

Les inhibiteurs courants de SR-2A comprennent, sans s'y limiter, la Clozapine CAS 5786-21-0, le Fumarate de Quétiapine CAS 111974-72-2, l'Adduit méthanol de Clozapine N-oxyde CAS 34233-69-7, la Clozapine-d8 CAS 1185053-50-2 et le LY 393558 CAS 271780-64-4.

Les inhibiteurs de SR-2A appartiennent à une classe chimique spécifique caractérisée par sa capacité à cibler et à moduler l'activité du récepteur SR-2A, un sous-type du récepteur de la sérotonine présent dans le système nerveux central et dans divers tissus périphériques. Ces composés sont généralement de petites molécules conçues pour interagir sélectivement avec le récepteur SR-2A et exercer un effet inhibiteur sur sa fonction. Le récepteur SR-2A fait partie de la famille des récepteurs de la sérotonine, qui joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus physiologiques, notamment l'humeur, l'appétit et le sommeil. Les inhibiteurs de SR-2A agissent en se liant au récepteur SR-2A, modifiant ainsi son activation et ses voies de signalisation.

La structure chimique des inhibiteurs de SR-2A peut varier, mais ils se caractérisent généralement par leur capacité à se lier au site actif ou aux sites allostériques du récepteur SR-2A, ce qui entraîne une diminution de l'activité du récepteur. Cette modulation de la fonction du récepteur SR-2A peut entraîner toute une série d'effets, en fonction du composé spécifique et de son affinité de liaison. Les chercheurs ont mis au point divers inhibiteurs de SR-2A pour étudier les conséquences de la modulation des récepteurs SR-2A, contribuant ainsi à notre compréhension de la signalisation de la sérotonine dans l'organisme. Ces composés ont joué un rôle essentiel dans l'élucidation des interactions complexes entre les récepteurs de la sérotonine et les voies des neurotransmetteurs, mettant en lumière les mécanismes complexes qui sous-tendent la régulation de l'humeur, le contrôle de l'appétit et d'autres processus physiologiques influencés par le système sérotoninergique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
$68.00
$357.00
11
(1)

La clozapine (CAS 5786-21-0) est un composé chimique reconnu pour sa capacité à fonctionner comme un inhibiteur de la SR-2A.

Quetiapine Fumarate

111974-72-2sc-219681
sc-219681A
1 g
5 g
$122.00
$495.00
1
(1)

Le fumarate de quétiapine (CAS 111974-72-2) est un composé chimique reconnu pour sa capacité à agir en tant qu'inhibiteur de SR-2A.

Clozapine N-oxide Methanol Adduct

34233-69-7sc-201111
sc-201111A
5 mg
25 mg
$65.00
$344.00
1
(1)

L'adduit méthanolique N-oxyde de clozapine (CAS 34233-69-7) est un composé chimique connu pour son action en tant qu'inhibiteur du récepteur 2A de la sérotonine (SR-2A). Cette substance peut aider à comprendre le rôle et la fonctionnalité du SR-2A en limitant son action, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation des récepteurs de la sérotonine, sans pour autant faire allusion à des applications cliniques.

LY 393558

271780-64-4sc-295369
sc-295369A
10 mg
50 mg
$185.00
$772.00
(0)

LY 393558, agissant en tant que SR-2A, présente des schémas de réactivité distincts en raison de sa nature électrophile en tant qu'halogénure d'acide. Sa capacité à s'engager dans des réactions de substitution acyle nucléophile est remarquable, permettant la formation rapide de liaisons covalentes avec les nucléophiles. Les propriétés stériques du composé influencent sa sélectivité dans les réactions, tandis que sa configuration électronique unique facilite les interactions spécifiques avec les substrats, améliorant ainsi son profil de réactivité dans divers environnements chimiques.

Clozapine-d8

1185053-50-2sc-217944
sc-217944A
1 mg
10 mg
$306.00
$2050.00
(1)

La clozapine-d8 (CAS 1185053-50-2) est un analogue marqué de la clozapine, connue pour agir comme un inhibiteur du récepteur de la sérotonine 2A (SR-2A). Il est utilisé dans des expériences scientifiques pour observer et étudier les effets inhibiteurs sur le SR-2A, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation des récepteurs de la sérotonine.

Pipamperone dihydrochloride

2448-68-2sc-253278
100 mg
$228.00
1
(0)

Le dichlorhydrate de pipampérone (CAS 2448-68-2) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur du récepteur de la sérotonine 2A (SR-2A). Utilisé dans des contextes de recherche non clinique, il permet de comprendre le fonctionnement du SR-2A en modulant son activité, ce qui facilite l'exploration des voies de signalisation des récepteurs de la sérotonine.

Octoclothepin maleate salt

4789-68-8sc-253215
25 mg
$50.00
(0)

Le sel de maléate d'octoclothépine (CAS 4789-68-8) est un composé connu pour agir comme un inhibiteur de SR-2A. Il est utilisé dans le cadre de la recherche pour étudier l'action inhibitrice sur SR-2A, contribuant ainsi à la compréhension des mécanismes de signalisation des récepteurs de la sérotonine.

Bucindolol

71119-11-4sc-203860
sc-203860A
10 mg
50 mg
$245.00
$770.00
2
(1)

Le bucindolol (CAS 71119-11-4) est connu pour son action inhibitrice sur le récepteur 2A de la sérotonine (SR-2A). Dans les environnements de recherche, son utilisation permet de disséquer et de comprendre les voies de signalisation complexes des récepteurs de la sérotonine, ce qui donne un aperçu des aspects mécanistiques de l'inhibition du SR-2A.

Nefazodone hydrochloride

82752-99-6sc-203156
sc-203156A
1 g
5 g
$115.00
$399.00
1
(1)

Le chlorhydrate de néfazodone (CAS 82752-99-6) est un composé reconnu pour sa capacité à inhiber le récepteur 2A de la sérotonine (SR-2A). Dans le domaine de la recherche, il est utilisé pour examiner les effets sur le SR-2A, ce qui permet d'élucider les voies de signalisation complexes associées à ce récepteur.

Spiperone hydrochloride

2022-29-9sc-204293
50 mg
$173.00
(1)

Le chlorhydrate de spipérone (CAS 2022-29-9) agit comme un inhibiteur du récepteur de la sérotonine 2A (SR-2A). Il est utilisé dans la recherche pour explorer et comprendre le rôle et les voies de signalisation du SR-2A. Ces informations permettent de mieux comprendre les mécanismes moléculaires du SR-2A.