SR-2A Activateurs
Les activateurs SR-2A courants comprennent, entre autres, le chlorhydrate EMD 386088 CAS 54635-62-0, le chlorhydrate PNU 22394 CAS 15923-78-1, l'acide cis-urocanique CAS 7699-35-6 et l'acide N-Allylnorylsergique N,N-Diéthylamide CAS 65527-61-9.
SR-2A, également connu sous le nom de récepteur de signal 2A, est une protéine cruciale impliquée dans les voies de signalisation cellulaires, en particulier dans le contexte de la croissance, de la prolifération et de la différenciation des cellules. Cette protéine joue un rôle essentiel dans la transduction des signaux extracellulaires en réponses intracellulaires, régulant ainsi divers processus physiologiques essentiels à l'homéostasie cellulaire. L'activation de SR-2A déclenche une cascade d'événements conduisant à la modulation des voies de signalisation en aval, influençant finalement les comportements et les fonctions cellulaires.
L'activation de SR-2A se produit généralement par la liaison du ligand, dans laquelle des molécules extracellulaires spécifiques, telles que les facteurs de croissance ou les cytokines, interagissent avec le domaine extracellulaire du récepteur, déclenchant des changements de conformation. Ces changements de conformation se propagent dans le récepteur et conduisent à l'activation de son domaine kinase intracellulaire. Lors de l'activation, le domaine kinase intracellulaire du SR-2A phosphoryle les molécules de signalisation en aval, telles que les facteurs de transcription ou les enzymes, initiant ainsi des cascades de transduction du signal. En outre, la SR-2A activée peut former des homo- ou hétéro-dimères avec d'autres récepteurs ou protéines adaptatrices, ce qui amplifie encore la réponse de signalisation. Les voies de signalisation en aval activées par SR-2A sont diverses et dépendent du contexte, y compris, mais sans s'y limiter, la voie MAPK/ERK, la voie PI3K/Akt et la voie JAK/STAT, entre autres. Collectivement, l'activation de SR-2A orchestre une réponse cellulaire finement ajustée, intégrant des signaux extracellulaires pour réguler l'expression des gènes, la prolifération cellulaire, la survie et la différenciation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
EMD 386088 hydrochloride | 54635-62-0 | sc-203575 sc-203575A | 10 mg 50 mg | $135.00 $440.00 | ||
Le chlorhydrate d'EMD 386088, qui fonctionne comme un SR-2A, présente des interactions moléculaires remarquables caractérisées par sa capacité à former des complexes stables avec les protéines cibles. Sa configuration électronique unique permet d'améliorer les interactions π-stacking, influençant l'affinité et la sélectivité de la liaison. La réactivité du composé est en outre modulée par sa flexibilité conformationnelle, qui facilite diverses voies de réaction. En outre, ses propriétés de solubilité permettent une diffusion efficace dans divers environnements, ce qui a un impact sur son comportement cinétique dans des systèmes complexes. | ||||||
PNU 22394 hydrochloride | 15923-78-1 | sc-204851 sc-204851A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
Le chlorhydrate de PNU 22394, agissant en tant que SR-2A, présente un comportement moléculaire distinctif grâce à sa capacité à s'engager dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes, qui influencent de manière significative son affinité pour des récepteurs spécifiques. La rigidité structurelle du composé contribue à sa réactivité sélective, ce qui lui permet de participer à des mécanismes de réaction uniques. En outre, ses caractéristiques de solubilité améliorent sa distribution dans différents milieux, ce qui affecte son profil cinétique et la dynamique de ses interactions dans des systèmes biologiques complexes. | ||||||
cis-Urocanic acid | 7699-35-6 | sc-214741 sc-214741A | 10 mg 50 mg | $285.00 $1095.00 | ||
L'acide cis-urocanique, qui fonctionne comme un SR-2A, présente des interactions moléculaires intrigantes, notamment grâce à sa capacité de tautomérisation, qui modifie sa réactivité et sa stabilité. Ce composé présente une flexibilité conformationnelle unique, ce qui lui permet d'adopter diverses dispositions spatiales qui influencent son interaction avec les molécules cibles. En outre, sa nature polaire renforce la dynamique de solvatation, ce qui a un impact sur ses taux de diffusion et son comportement cinétique général dans divers environnements. | ||||||
N-Allylnorylsergic Acid N,N-Diethylamide | 65527-61-9 | sc-479510 | 2.5 mg | $480.00 | ||
Dérivé du LSD agissant comme un puissant agoniste des récepteurs 5-HT2A, imitant la sérotonine. | ||||||