Date published: 2025-9-6

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Nefazodone hydrochloride (CAS 82752-99-6)

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Noms alternatifs:
Serzone; Dutonin; Menfazona; Rulivan; Reseril; Nefazodone Hcl
Application(s):
Nefazodone hydrochloride est un antagoniste du SR-2A
Numéro CAS:
82752-99-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
506.47
Formule Moléculaire:
C25H32ClN5O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Antagoniste des récepteurs 5-HT2A de la sérotonine (Ki = 5,8 nM) et inhibiteur du captage de la sérotonine et de la noradrénaline (les valeurs IC50 sont respectivement de 290 et 300 nM). Ne présente aucune activité sur les récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D. Actif dans les modèles prédictifs du potentiel antidépresseur.


Nefazodone hydrochloride (CAS 82752-99-6) Références

  1. Effets de la néfazodone sur le système immunitaire des souris.  |  Freire-Garabal, M., et al. 2000. Eur Neuropsychopharmacol. 10: 255-64. PMID: 10871707
  2. LY367265, un inhibiteur du transporteur de la 5-hydroxytryptamine et un antagoniste du récepteur de la 5-hydroxytryptamine(2A): une comparaison avec l'antidépresseur néfazodone.  |  Pullar, IA., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 407: 39-46. PMID: 11050288
  3. Détermination LC et évaluation de la pureté de la néfazodone HCl dans le médicament en vrac et les formulations pharmaceutiques.  |  Sreenivas Rao, D., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 26: 629-36. PMID: 11516915
  4. Effets de la néfazodone sur la consommation volontaire d'éthanol induite par un stress d'isolement chez des rats jeunes et âgés.  |  Núñez, MJ., et al. 2002. Pharmacol Biochem Behav. 73: 689-96. PMID: 12151045
  5. Pharmacocinétique de la néfazodone après de multiples doses orales croissantes chez le chien.  |  Shukla, UA., et al. 1992. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 17: 309-18. PMID: 1301361
  6. Méthodes rapides et simples pour l'analyse quantitative de certains antidépresseurs dans des formulations pharmaceutiques en utilisant la spectrophotométrie de première dérivée et la HPLC.  |  Erk, N. 2003. Farmaco. 58: 1209-16. PMID: 14630230
  7. Évaluation de l'auto-administration de la néfazodone chez le singe rhésus.  |  Gold, LH. and Balster, RL. 1991. Drug Alcohol Depend. 28: 241-7. PMID: 1752199
  8. Nefazodone: pharmacologie préclinique d'un nouvel antidépresseur.  |  Eison, AS., et al. 1990. Psychopharmacol Bull. 26: 311-5. PMID: 2274630
  9. L'induction du stress du réticulum endoplasmique et l'activation de ERK1/2 contribuent à la toxicité induite par la néfazodone dans les cellules hépatiques.  |  Ren, Z., et al. 2016. Toxicol Sci. 154: 368-380. PMID: 27613715
  10. Néfazodone. Une revue de sa pharmacologie et de son efficacité clinique dans la gestion de la dépression majeure.  |  Davis, R., et al. 1997. Drugs. 53: 608-36. PMID: 9098663

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Nefazodone hydrochloride, 1 g

sc-203156
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5 g
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