Les activateurs de SR-1E utilisent principalement un mécanisme d'action centré sur la modulation de la distribution de la sérotonine. Cette modulation est obtenue par l'antagonisme des récepteurs de la sérotonine qui ne sont pas SR-1E. Les antagonistes des récepteurs tels que la kétansérine, la méthiothepine, le terguride, la métégoline, le méthysergide et la ritansérine agissent en bloquant les récepteurs de la sérotonine autres que les SR-1E. Cette approche antagoniste augmente la disponibilité de la sérotonine, le ligand naturel du SR-1E, favorisant ainsi l'interaction ciblée et l'activation du SR-1E. D'autres antagonistes comme la cyproheptadine et le pizotifène ont un spectre plus large, bloquant non seulement la sérotonine mais aussi les récepteurs de l'histamine et de la tryptamine, ce qui pourrait contribuer à ce que les molécules de sérotonine libres soient plus susceptibles de se lier à la SR-1E et de l'activer.
En plus des antagonistes des récepteurs de la sérotonine, d'autres activateurs de la SR-1E augmentent indirectement la neurotransmission de la sérotonine, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la SR-1E. Des composés tels que le lisuride, l'ergotamine, la bromocriptine et la clozapine sont principalement des agonistes de la dopamine, mais ils influencent également les récepteurs de la sérotonine. Cette double action peut renforcer la neurotransmission sérotoninergique globale, augmentant ainsi les chances d'interaction de la SR-1E avec la sérotonine et l'activation qui s'ensuit. L'effet global produit par ces substances chimiques est une réorientation stratégique de la sérotonine vers le SR-1E, ce qui peut favoriser son activation.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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BRL 54443 | 57477-39-1 | sc-203855 sc-203855A | 10 mg 50 mg | $118.00 $465.00 | ||
Le BRL 54443, agissant comme un SR-1E, présente une réactivité remarquable en raison de ses caractéristiques structurelles uniques qui favorisent des interactions moléculaires spécifiques. Cet halogénure d'acide s'engage dans des réactions d'acylation rapides, sous l'impulsion de son halogène électrophile, qui renforce sa réactivité avec les nucléophiles. L'encombrement stérique distinct du composé influence sa cinétique de réaction, conduisant à des voies sélectives qui peuvent être exploitées dans diverses méthodologies synthétiques, mettant en évidence sa polyvalence dans les transformations chimiques. | ||||||
BRL 54443 maleate salt | 1197333-54-2 | sc-300302 | 10 mg | $118.00 | ||
Le sel de maléate de BRL 54443, fonctionnant comme un SR-1E, présente des caractéristiques de solubilité intrigantes qui facilitent son interaction avec les solvants polaires. Son architecture moléculaire unique permet d'améliorer la liaison hydrogène, ce qui peut stabiliser les états de transition au cours des réactions. La capacité du composé à former des complexes stables avec des catalyseurs métalliques influe également sur sa réactivité, permettant des voies efficaces dans les processus de synthèse. Ce comportement souligne son potentiel dans diverses applications chimiques. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2A de la sérotonine. En bloquant le récepteur 5-HT2A, la sérotonine a plus de chances d'interagir avec le SR-1E, ce qui peut conduire à son activation. | ||||||
Metergoline | 17692-51-2 | sc-204079 sc-204079A | 10 mg 50 mg | $78.00 $286.00 | ||
Antagoniste des récepteurs de la sérotonine. En bloquant d'autres récepteurs de la sérotonine, il pourrait augmenter la disponibilité de la sérotonine pour interagir avec le SR-1E. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Agoniste dopaminergique qui affecte les récepteurs de la sérotonine. Il pourrait activer indirectement le SR-1E en augmentant la neurotransmission globale de la sérotonine. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Antipsychotique atypique qui affecte divers récepteurs de la sérotonine. Il pourrait augmenter la neurotransmission globale de la sérotonine, entraînant indirectement l'activation de la SR-1E. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
Un antagoniste des récepteurs 5-HT2. En bloquant le récepteur 5-HT2, la sérotonine a plus de chances d'interagir avec le SR-1E, ce qui peut conduire à son activation. |