La classe chimique des inhibiteurs de Spt4 représente un ensemble diversifié de composés organiques qui modulent l'activité de la protéine Spt4, un facteur d'élongation de la transcription essentiel au processus finement chorégraphié de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs, caractérisés par leurs configurations moléculaires complexes, illustrent l'interaction harmonieuse entre la conception chimique et la fonction cellulaire. Spt4, un rouage fondamental de la machinerie transcriptionnelle, orchestre la phase d'élongation de l'ARN polymérase, une étape cruciale dans la synthèse des molécules d'ARN. Au cœur de ces inhibiteurs se trouve un mécanisme d'action remarquable: une interférence stratégique et délibérée avec la fonction de la Spt4. En interagissant habilement avec Spt4 ou ses partenaires de liaison associés, ces inhibiteurs influencent la cinétique de l'élongation de la transcription. Cette intervention nuancée se répercute dans la cascade complexe d'événements moléculaires qui aboutissent à la manifestation de l'information génétique.
L'évolution des inhibiteurs de Spt4 témoigne de l'ingéniosité de l'exploration scientifique. Les chercheurs ont méticuleusement conçu ces composés, en adaptant minutieusement leurs attributs structurels pour qu'ils s'engagent dans les poches de liaison et les motifs de reconnaissance complexes de la Spt4. Cette interaction sur mesure entre l'inhibiteur et la cible transcende le domaine de la simple réaction chimique, s'intégrant parfaitement dans le ballet complexe des processus cellulaires. L'étude des inhibiteurs de Spt4 va bien au-delà du domaine de la conception chimique - c'est une porte d'entrée vers la compréhension de la symphonie de la régulation transcriptionnelle. En explorant les dialogues moléculaires et l'interaction dynamique entre ces inhibiteurs et la Spt4, les scientifiques dévoilent les mécanismes complexes qui guident l'expression des gènes. La quête pour déchiffrer les subtilités de l'inhibition de la Spt4 est un voyage qui nous permet d'approfondir nos connaissances sur l'orchestration du transfert de l'information génétique, éclairant ainsi les fondements de la communication et de l'adaptation cellulaires. En découvrant les nuances des inhibiteurs de Spt4, nous traversons un paysage fascinant où les molécules dialoguent avec les protéines, influençant le tissu même des instructions génétiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
MYC-1 est un composé de petite molécule qui a été étudié pour son potentiel d'inhibition de la fonction de SptIl est supposé perturber l'interaction entre Spt4 et d'autres facteurs de transcription, affectant ainsi la phase d'élongation de la transcription. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocine est un produit naturel connu pour ses effets inhibiteurs sur le SptIl peut interférer avec les processus transcriptionnels médiés par le Spt4, ce qui a un impact sur l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un composé bioactif présent dans l'herbe chinoise Tripterygium wilfordii. Il a été étudié pour sa capacité à inhiber Spt4 et à affecter l'élongation de l'ARN polymérase, influençant ainsi l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Spinosyn A | 131929-60-7 | sc-362797 sc-362797A | 1 mg 5 mg | $204.00 $707.00 | ||
Le Spinosyn A, un insecticide naturel produit par certaines souches bactériennes, a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur le SptIl peut perturber l'interaction entre le Spt4 et la machinerie de transcription. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine est un alcaloïde naturel doté de propriétés anticancéreuses potentielles. Elle a été étudiée pour son impact sur la régulation transcriptionnelle, y compris les interactions avec Spt4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur synthétique des CDK qui a été étudié pour ses effets sur l'élongation de la transcription et la dynamique de l'ARN polymérase, impliquant potentiellement des mécanismes médiés par Spt4. |