SPT1 Activateurs
Les activateurs SPT1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de la SPT1 englobent une gamme de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle de la SPT1 par le biais de voies de signalisation disparates. La forskoline agit en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui favorise indirectement l'activité fonctionnelle de la SPT1 en activant la protéine kinase A (PKA). La PKA, à son tour, peut faciliter la phosphorylation des substrats qui interagissent avec la SPT1, renforçant ainsi son activité. De même, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) fonctionne comme un activateur de la protéine kinase C (PKC), et l'activation de la PKC peut potentiellement renforcer l'activité de la SPT1 en augmentant la phosphorylation dans la voie où la SPT1 est impliquée. L'inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase IBMX induit une augmentation de l'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation, ce qui pourrait amplifier la voie de la PKA et donc potentiellement renforcer l'activité de la SPT1. De même, le sildénafil et le zaprinast, deux inhibiteurs de la PDE5, augmentent les niveaux de GMPc, ce qui pourrait indirectement augmenter l'activité de la SPT1 en modulant les voies de signalisation qui se croisent avec les mécanismes de régulation de la SPT1.
De concert avec ces activateurs, l'A23187, un ionophore calcique, augmente le calcium intracellulaire, renforçant ainsi potentiellement l'activité de la SPT1 par l'intermédiaire de la calmoduline ou des kinases dépendantes du calcium qui font partie de la voie de la SPT1. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) influence l'activité des kinases, ce qui pourrait favoriser l'activité de la SPT1 en modifiant les schémas de phosphorylation. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 et la modulation de la voie MAPK par le PD 98059 pourraient également renforcer indirectement l'activité de la SPT1 par le biais de mécanismes de signalisation cellulaire compensatoires. En outre, le nicotinamide riboside favorise la production de NAD+, ce qui peut renforcer la fonction de la SPT1 par le biais de la désacétylation des protéines au sein du réseau de régulation de la SPT1, médiée par les sirtuines. Le resvératrol, en activant la SIRT1, pourrait entraîner des effets de désacétylation similaires, favorisant indirectement l'activité de la SPT1. Ces composés, par leur influence ciblée sur la signalisation cellulaire, facilitent l'amélioration de l'activité fonctionnelle de la SPT1 sans nécessiter la régulation de son expression ou son activation directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc), qui active à son tour la PKA. La phosphorylation de la PKA peut renforcer l'activité de la SPT1 en favorisant un changement de conformation ou en modifiant son interaction avec d'autres protéines de sa voie. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un diester du phorbol et agit comme un activateur de la PKC. L'activation de la PKC peut conduire à une phosphorylation accrue des protéines qui se trouvent dans la même voie que la SPT1, augmentant potentiellement l'activité de la SPT1 ou sa capacité à interagir avec d'autres protéines ou substrats. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui augmente l'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation. L'AMPc élevée peut augmenter la voie de la PKA, ce qui peut renforcer l'activité de la SPT1 par le biais d'effets en aval. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la calmoduline et les kinases dépendantes du calcium, qui pourraient alors renforcer l'activité de la SPT1 en affectant la voie ou le complexe dans lequel la SPT1 opère. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut moduler l'activité des kinases. En influençant les kinases au sein des voies de signalisation dans lesquelles la SPT1 est impliquée, l'EGCG pourrait indirectement renforcer l'activité de la SPT1 par le biais de changements dans les schémas de phosphorylation ou d'effets allostériques sur les protéines régulant la SPT1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui pourrait modifier l'équilibre des voies de signalisation en aval, y compris celles impliquant SPT1. En inhibant la PI3K, le LY294002 pourrait renforcer l'activité de la SPT1 par le biais de mécanismes compensatoires au sein du réseau de signalisation cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut entraîner une modification de la signalisation de la voie MAPK. Il pourrait en résulter un renforcement indirect de l'activité de la SPT1 si cette dernière est fonctionnellement liée à la voie MAPK ou si la MAPK régule les protéines qui interagissent avec la SPT1 ou la modulent. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Le riboside de nicotinamide est un précurseur du NAD+, qui intervient dans les réactions d'oxydoréduction et peut influencer l'activité des sirtuines. Les sirtuines peuvent désacétyler des protéines et affecter leur fonction, ce qui peut inclure des protéines qui régulent l'activité de la SPT1, améliorant potentiellement la fonction de la SPT1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique connu pour activer SIRT1. L'activation de SIRT1 peut conduire à la désacétylation de multiples protéines au sein des voies de signalisation, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité de SPT1 en modulant son interaction avec d'autres protéines cellulaires. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un inhibiteur de la PDE5, comme le sildénafil, et augmente les niveaux de GMPc, ce qui peut renforcer l'activité de la SPT1 en modifiant les voies de signalisation dépendantes du GMPc qui interagissent avec la SPT1 ou la régulent. | ||||||