Inhibiteurs SPINK5L2
Les inhibiteurs courants de SPINK5L2 comprennent, entre autres, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycine CAS 53123-88-9 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de SPINK5L2 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec la protéine de type Kazal 5-like 2, communément désignée par son abréviation SPINK5L2. Cette protéine appartient à une grande famille d'inhibiteurs de protéases à sérine qui se caractérisent par leur capacité à se lier aux protéases à sérine et à en inhiber la fonction. Les sérine-protéases sont un type d'enzyme qui clive les liaisons peptidiques dans les protéines, jouant un rôle critique dans divers processus physiologiques par leur implication dans la digestion, la réponse immunitaire, la coagulation sanguine et le renouvellement cellulaire. Les inhibiteurs de SPINK5L2 sont conçus pour se lier sélectivement à la protéine SPINK5L2, modulant ainsi son activité. L'inhibition de cette sérine protéase particulière peut affecter l'équilibre de l'activité protéolytique dans l'organisme, car SPINK5L2 fait partie d'un mécanisme de régulation complexe qui garantit que les protéases ne sont actives que là où elles sont nécessaires et au moment où elles le sont.
La structure chimique des inhibiteurs de SPINK5L2 peut être diverse, mais ils ont en commun de pouvoir interagir spécifiquement avec SPINK5L2. Cette spécificité est obtenue grâce à la capacité de l'inhibiteur à imiter les substrats naturels de la protéase ou à s'insérer dans le site réactif de la protéine, empêchant ainsi SPINK5L2 de se lier à la protéase à sérine qu'il régule normalement. La conception de ces inhibiteurs implique souvent une compréhension approfondie de la biologie structurelle de SPINK5L2, notamment de la forme et de la distribution des charges de ses sites actifs et de liaison. Les chercheurs peuvent utiliser diverses techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) pour déterminer la disposition précise des atomes au sein de la protéine SPINK5L2. Grâce à ces informations, les inhibiteurs peuvent être conçus pour interagir avec la protéine avec une affinité et une sélectivité élevées. Le développement des inhibiteurs de SPINK5L2 tient également compte des propriétés pharmacocinétiques des composés, en veillant à ce qu'ils soient stables et puissent atteindre le site de la protéine SPINK5L2 dans des concentrations adéquates pour exercer leur effet modulateur.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases, notamment de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'inhibition de la PKC peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval, ce qui peut indirectement inhiber SPINK5L2 en modifiant les cascades de signalisation dans lesquelles il est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui participent à la voie de signalisation Akt. En inhibant la PI3K, le LY294002 empêche l'activation de l'Akt, ce qui peut indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de SPINK5L2 si la protéine est régulée fonctionnellement par la voie PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui bloque la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires, et son inhibition pourrait indirectement affecter la fonction de SPINK5L2 si SPINK5L2 est régulé par la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de mTOR et agit en se liant à la protéine FKBP12 pour former un complexe qui inhibe le complexe mTORC1. mTOR est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, et l'inhibition de la signalisation mTOR peut affecter indirectement SPINK5L2 si la fonction de SPINK5L2 est liée à l'activité de la voie mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans le stress et les réponses inflammatoires. En inhibant l'activité de la MAP kinase p38, le SB203580 peut influencer les processus cellulaires susceptibles de réguler l'activité ou l'expression de SPINK5L2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, inhibant efficacement la voie MAPK/ERK. Cette voie est connue pour réguler diverses fonctions cellulaires, et son inhibition pourrait entraîner une diminution indirecte de l'activité de SPINK5L2 s'il existe une relation de régulation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, ce qui entraîne l'inhibition de la voie Akt. Ce composé pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de SPINK5L2 en perturbant les voies qui régulent l'activité ou l'expression de la protéine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'apoptose et l'inflammation. L'inhibition de l'activité de la JNK pourrait potentiellement conduire à une modulation indirecte de SPINK5L2 s'il existe un lien fonctionnel entre la signalisation de la JNK et la régulation de SPINK5L2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora, qui peut perturber la progression du cycle cellulaire et la mitose. Si SPINK5L2 est impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire, sa fonction pourrait être indirectement inhibée par la perturbation de l'activité de la kinase Aurora. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il empêche l'autophosphorylation de l'EGFR, ce qui conduit à l'inhibition des voies de signalisation en aval qui pourraient indirectement affecter l'activité de SPINK5L2 si la signalisation de l'EGFR régule la fonction de SPINK5L2. | ||||||