Inhibiteurs Spi14
Les inhibiteurs de la Spi14 les plus courants comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les spiroindolines, communément appelées inhibiteurs de Spi14, constituent une classe chimique caractérisée par une connexion spiro distinctive entre un système indoline et un autre composant cyclique. Ce motif structurel présente un intérêt particulier dans le domaine de la chimie en raison de sa conformation tridimensionnelle unique. La nomenclature Spi14 désigne généralement une cible ou une activité spécifique associée à ce cadre moléculaire, mais sans contexte lié à leur fonction ou à leur application, les détails restent axés uniquement sur leur chimie. Les spiroindolines sont connues pour leur rigidité et la jonction spiro confère souvent un degré prononcé de complexité stéréochimique à ces molécules, ce qui peut influencer de manière significative leurs propriétés physiques et chimiques.
La synthèse des inhibiteurs de Spi14 fait appel à des techniques de synthèse organique avancées qui permettent la construction précise de la structure spiro. Ces méthodes font souvent appel à des stratégies telles que les réactions de cyclisation intramoléculaire, qui peuvent être facilitées par divers catalyseurs pour former efficacement la liaison spiro. La fraction indoline, une structure bicyclique composée d'un anneau benzène fusionné à un anneau pyrrolidine contenant de l'azote, est un composant clé de ces composés. La fusion avec une structure cyclique supplémentaire par le biais d'une connexion spiro permet d'obtenir une molécule chirale au niveau du centre spiro. La stéréochimie de ce centre peut affecter la conformation du composé et, par conséquent, sa réactivité chimique. Le contrôle précis de la stéréochimie du centre spiro est d'une importance significative lors de la synthèse des inhibiteurs de Spi14, car il peut avoir des effets profonds sur le profil général du composé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, elle empêche l'activation de la voie de signalisation AKT, qui peut être nécessaire à l'activation ou à la stabilisation de Spi14. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTOR (mammalian target of rapamycin), qui est un effecteur clé en aval de la voie PI3K/AKT, réduisant potentiellement l'activité de Spi14 si elle est régulée par la signalisation mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, qui pourrait conduire à la régulation à la baisse des voies médiées par AKT et potentiellement inhiber Spi14 s'il fait partie de la cascade de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie pourrait indirectement diminuer l'activité de Spi14 si Spi14 est en aval de la signalisation MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur non compétitif de MEK1/2, également dans la voie MAPK. En inhibant MEK, il pourrait indirectement inhiber Spi14 si les fonctions de Spi14 sont modulées par la signalisation dépendante de MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à la régulation négative de voies qui pourraient indirectement moduler l'activité de Spi14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut jouer un rôle dans les voies de réponse au stress. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait réduire l'activité de Spi14 si Spi14 est sensible aux signaux de stress cellulaire médiés par JNK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. Si Spi14 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire où les kinases Aurora jouent un rôle crucial, son inhibition pourrait entraîner une diminution de la fonction de Spi14. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, il peut empêcher la dégradation des protéines régulatrices qui inhibent Spi14, ce qui entraîne une diminution de l'activité de Spi14. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique et perturbe potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient réguler l'activité de Spi14. | ||||||