Inhibiteurs Speedy E6
Les inhibiteurs de Speedy E6 les plus courants comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Ribociclib CAS 1211441-98-3, N-[5-[(4-Éthyl-1-pipérazinyl)méthyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-méthyl-1-(1-méthyléthyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate CAS 1231930-82-7, Flavopiridol CAS 146426-40-6 et Roscovitine CAS 186692-46-6.
Les inhibiteurs de Speedy E6 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ont été caractérisés pour leur interaction spécifique avec une entité biologique connue sous le nom de Speedy E6. Cette interaction est principalement biochimique et se concentre sur l'inhibition de l'activité de Speedy E6. Ces inhibiteurs sont conçus sur la base de la compréhension de la structure moléculaire et des voies biochimiques impliquant Speedy E6. Les inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif ou à une autre région critique de Speedy E6, l'empêchant ainsi de remplir sa fonction biologique normale. Cette liaison peut être compétitive, non compétitive ou non compétitive en fonction de la conception structurelle de l'inhibiteur et de son mode d'interaction avec Speedy E6. La conception d'inhibiteurs de Speedy E6 est un processus sophistiqué qui implique l'identification de motifs moléculaires clés essentiels à l'activité de Speedy E6 et la synthèse ultérieure de composés qui peuvent imiter ces motifs ou interagir avec eux.
Le développement des inhibiteurs de Speedy E6 englobe diverses disciplines, notamment la chimie, la biologie et la modélisation informatique. Les chimistes jouent un rôle crucial dans la synthèse d'inhibiteurs qui non seulement ont la capacité de se lier à Speedy E6, mais qui possèdent également des propriétés physiques et chimiques souhaitables pour garantir leur stabilité et leur spécificité. La spécificité des inhibiteurs de Speedy E6 est primordiale, car elle détermine la sélectivité du composé pour Speedy E6 par rapport à d'autres molécules biologiques. Des modèles informatiques sont utilisés pour prédire comment ces composés peuvent interagir avec Speedy E6 et pour concevoir des inhibiteurs qui présentent des caractéristiques de liaison optimales. Les aspects structurels des inhibiteurs de Speedy E6 sont divers: certains inhibiteurs ressemblent à des substrats ou à des produits du processus médié par Speedy E6, tandis que d'autres sont conçus sur la base de la topographie unique du site actif de Speedy E6. Il est également essentiel de comprendre la nature dynamique de l'interaction entre Speedy E6 et ses inhibiteurs, car cela peut influencer le développement de nouveaux composés aux propriétés améliorées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Speedy E6, étant impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, pourrait être fonctionnellement inhibé par le palbociclib par la suppression de l'activité des CDK4/6, qui sont essentielles pour la transition de phase G1-S dans laquelle Speedy E6 est probablement impliqué. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib inhibe sélectivement CDK4/6, comme le palbociclib et le trilaciclib. Cette inhibition entraîne un arrêt du cycle cellulaire en phase G1 et réduit potentiellement l'activité fonctionnelle de Speedy E6, qui est étroitement liée à la progression du cycle cellulaire. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
L'abemaciclib inhibe sélectivement CDK4/6, ce qui entraîne un arrêt du cycle cellulaire en phase G1. L'action de l'abemaciclib s'opposerait à la fonction de Speedy E6 si ce dernier favorise la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe diverses CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK4 et CDK6. L'inhibition de ces kinases est susceptible d'interférer avec la fonction de Speedy E6 si elle est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK qui cible les CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 et CDK9, impliquées dans la transcription et le contrôle du cycle cellulaire. Cette large inhibition peut indirectement diminuer l'activité de Speedy E6 si sa fonction est dépendante du cycle cellulaire. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui agit sur les CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9. Il peut inhiber la fonction de Speedy E6 en empêchant la progression du cycle cellulaire et la régulation transcriptionnelle. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib inhibe diverses CDK et pourrait conduire à l'inhibition de l'activité de Speedy E6 en arrêtant les cellules dans la phase G1 du cycle cellulaire si Speedy E6 est impliqué dans la transition à travers cette phase. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inhibe CDK1 et CDK5, ainsi que la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). Si Speedy E6 est impliqué dans les voies associées à la GSK-3, son activité serait indirectement réduite par l'alstéraullone. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un puissant inhibiteur des CDK, en particulier des CDK1, CDK2 et CDK5. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution de l'activité de Speedy E6 si Speedy E6 est impliqué dans les points de contrôle du cycle cellulaire contrôlés par ces kinases. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 inhibe les CDK1, CDK2 et CDK9, ce qui pourrait entraîner l'inhibition de la fonction de Speedy E6 en entravant la progression du cycle cellulaire et la régulation transcriptionnelle si Speedy E6 est lié à ces processus. | ||||||