SPEC1 Activateurs
Les activateurs SPEC1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de SPEC1 sont un ensemble d'entités chimiques qui facilitent l'amélioration fonctionnelle de SPEC1 par le biais de mécanismes de signalisation distincts et spécifiques au sein de la cellule. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), ce qui peut conduire à la phosphorylation de substrats qui interagissent avec le SPEC1, renforçant ainsi son activité. Parallèlement, l'activation de la protéine kinase C (PKC) par des composés tels que le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) peut modifier l'état de phosphorylation du SPEC1 ou des protéines associées, augmentant indirectement la capacité fonctionnelle du SPEC1. De même, la sphingosine-1-phosphate et l'ionomycine initient toutes deux des cascades qui aboutissent à la modulation de l'activité de SPEC1 par la réorganisation du cytosquelette et la signalisation dépendante du calcium, respectivement. L'action de polyphénols tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG), qui inhibe certaines protéines kinases, pourrait également modifier la dynamique de la signalisation cellulaire pour favoriser l'activation de SPEC1, en particulier si les kinases inhibées sont des régulateurs en amont de SPEC1.
En outre, des composés tels que le LY294002 et la Wortmannine, qui inhibent la PI3K, pourraient potentiellement relâcher le contrôle inhibiteur sur le SPEC1, en supposant que le SPEC1 est régulé négativement par la voie PI3K/AKT. Des inhibiteurs comme U0126 et SB203580, qui ciblent respectivement MEK1/2 et p38 MAP kinase, offrent d'autres possibilités d'activation de SPEC1 en affectant les voies de signalisation ERK et MAPK, qui peuvent avoir des effets régulateurs sur SPEC1. La thapsigargin et l'A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, peuvent activer des protéines dépendantes du calcium qui peuvent interagir avec SPEC1 ou la modifier, ce qui conduit à son activation. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur large de kinases, pourrait désinhiber SPEC1 par inadvertance si les kinases ciblées font partie d'un complexe régulateur qui supprime l'activité de SPEC1 dans des conditions normales. Ensemble, ces activateurs de SPEC1 opèrent à travers un réseau multiforme de signaux et d'interactions cellulaires, convergeant vers l'amélioration du rôle de SPEC1 dans la cellule sans qu'il soit nécessaire de modifier ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et renforcer l'activité du SPEC1 en favorisant son bon pliage et sa stabilisation dans l'environnement cellulaire, améliorant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La phosphorylation de la PKC peut entraîner l'activation de SPEC1 si SPEC1 est un substrat de la PKC, ou si la phosphorylation de la PKC entraîne des changements dans l'environnement cellulaire qui favorisent l'activation de SPEC1, comme l'altération de la dynamique membranaire ou l'interaction avec des cofacteurs spécifiques. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate se lie à ses récepteurs couplés aux protéines G, déclenchant une cascade de signaux qui peut conduire à l'activation de SPEC1. Cela peut inclure la réorganisation du cytosquelette ou des changements dans les propriétés d'adhésion cellulaire, qui à leur tour peuvent faciliter l'activation ou l'augmentation de l'activité du SPEC1 dans sa voie respective. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente considérablement les niveaux de calcium intracellulaire. Cette augmentation du calcium peut agir comme un second messager dans diverses voies de signalisation, conduisant potentiellement à l'activation de SPEC1 par l'intermédiaire de protéines kinases ou phosphatases dépendantes du calcium qui modifient directement SPEC1 ou ses partenaires d'interaction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol dont on a observé qu'il inhibait des protéines kinases spécifiques. En inhibant ces kinases, l'EGCG pourrait modifier l'équilibre de la signalisation dans la cellule pour favoriser l'activation de SPEC1, si l'activité de SPEC1 est renforcée par la réduction de la phosphorylation de ces cibles ou par la modification de l'activité des réseaux de signalisation auxquels SPEC1 participe. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. L'inhibition de la signalisation PI3K peut conduire à une réduction de l'activité AKT, ce qui pourrait soulager la rétroaction négative sur SPEC1 si SPEC1 est régulé négativement par la voie PI3K/AKT, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité de SPEC1 en favorisant les interactions avec les protéines liant le calcium ou la modification de SPEC1 elle-même. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 pourrait renforcer l'activité du SPEC1 si ce dernier fait partie d'une cascade de signalisation activée lorsque l'activité de la MAPK p38 est faible, ou si la MAPK p38 inhibe indirectement le SPEC1 par la phosphorylation d'une protéine tierce qui interagit avec le SPEC1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Cet afflux de calcium peut activer des enzymes dépendantes du calcium qui peuvent directement ou indirectement conduire à l'activation de SPEC1, par exemple en modifiant l'état de phosphorylation de SPEC1 ou en changeant son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Bien qu'étant un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, la staurosporine pourrait conduire à l'activation sélective des voies du SPEC1 en levant l'inhibition exercée par des kinases spécifiques sur les processus liés au SPEC1, si la fonction du SPEC1 est régulée par de telles kinases. | ||||||