Les inhibiteurs de SPANX-5 appartiennent à une catégorie spécialisée d'agents chimiques conçus pour interagir avec la famille de protéines SPANX, SPANX-5 étant une cible spécifique au sein de ce groupe. Les protéines SPANX (Sperm Protein Associated with the Nucleus on the X chromosome) sont codées par des gènes qui sont principalement exprimés dans les tissus reproducteurs humains. On sait qu'elles sont impliquées dans divers processus cellulaires en raison de leur localisation dans le noyau et de leur rôle potentiel dans la régulation de l'expression des gènes. Les inhibiteurs de SPANX-5 sont développés pour moduler l'activité de la protéine SPANX-5 en se liant à elle et en modifiant sa fonction. L'inhibition de SPANX-5 par ces composés peut affecter le comportement normal de la protéine et ses interactions dans l'environnement cellulaire.
Pour comprendre l'importance des inhibiteurs de SPANX-5, il est essentiel de considérer le contexte plus large de l'inhibition des protéines en biochimie cellulaire. Les inhibiteurs sont des molécules qui peuvent empêcher l'action des protéines en se liant à elles, ce qui peut entraîner des changements dans la conformation de la protéine, le blocage des sites actifs ou la perturbation de l'interaction avec d'autres partenaires moléculaires. Dans le cas de SPANX-5, les inhibiteurs sont conçus pour cibler spécifiquement cette protéine et s'y lier, ce qui a un impact sur son rôle dans la cellule. Le mécanisme exact d'inhibition dépend de la structure moléculaire de l'inhibiteur et de son affinité pour la protéine SPANX-5. Les chercheurs qui développent des inhibiteurs de SPANX-5 doivent tenir compte de l'équilibre délicat nécessaire pour assurer la spécificité et l'efficacité de l'inhibiteur, ainsi que de la nécessité de minimiser les effets hors cible qui pourraient avoir un impact sur d'autres protéines cellulaires. La conception et la synthèse de ces inhibiteurs nécessitent une compréhension approfondie de la structure moléculaire de SPANX-5 et de la dynamique de son interaction avec les composés inhibiteurs potentiels.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
YM155 est connu comme un suppresseur de la survivine, qui régule à la baisse les protéines inhibitrices de l'apoptose (IAP). Étant donné que SPANX-5 est associé aux antigènes testiculaires du cancer et qu'il est impliqué dans les mécanismes de mort et de survie cellulaires, la suppression de la survivine par YM155 peut conduire à un environnement pro-apoptotique global, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de SPANX-5. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
L'AZD1152-HQPA est un inhibiteur de la kinase Aurora B qui perturbe l'assemblage du fuseau mitotique et l'alignement des chromosomes. SPANX-5 joue un rôle dans le développement des spermatozoïdes, qui comprend des processus de division cellulaire. L'inhibition de la kinase Aurora B peut indirectement affecter SPANX-5 en perturbant le cycle cellulaire dans les cellules spermatogènes. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et inhibe leur désassemblage, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M. Étant donné que SPANX-5 est impliqué dans le système reproducteur, la perturbation de la division cellulaire par le paclitaxel peut affecter le rôle de SPANX-5 dans la spermatogenèse. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui entraîne l'accumulation de protéines destinées à la dégradation, ce qui peut déclencher l'apoptose. Comme SPANX-5 est lié au cancer et à l'évasion immunitaire, l'inhibition du protéasome peut diminuer la survie des cellules exprimant SPANX-5, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame inhibe l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH), une enzyme impliquée dans le métabolisme de l'alcool et la survie cellulaire. En inhibant l'ALDH, le disulfirame pourrait affecter les environnements cellulaires où SPANX-5 est exprimé, en particulier dans les cellules cancéreuses testiculaires, ce qui aurait un impact sur les mécanismes de survie de la cellule. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 perturbe l'interaction entre p53 et MDM2, ce qui entraîne l'activation de p53 et l'induction de l'apoptose. Comme SPANX-5 est impliqué dans l'évasion de la surveillance immunitaire dans le cancer, la restauration de la fonction de p53 peut contrecarrer la survie des cellules exprimant SPANX-5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui entrave la voie de signalisation MAPK/ERK, impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. En inhibant cette voie, le PD98059 peut influencer les processus cellulaires dans lesquels SPANX-5 pourrait être impliqué, en particulier dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne une diminution de l'activité de SPANX-5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation AKT, une voie clé dans la survie et la prolifération des cellules. SPANX-5, associé à la survie cellulaire, en particulier dans les cellules testiculaires, peut être indirectement inhibé par l'action du LY294002 sur la voie PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui interfère avec la croissance et la prolifération des cellules. Étant donné que SPANX-5 est exprimé dans les tissus reproducteurs, l'inhibition de la signalisation mTOR peut indirectement affecter la fonction de SPANX-5 dans la survie et la prolifération cellulaires. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique et peut induire une apoptose induite par le stress du RE. Cela peut affecter les cellules exprimant SPANX-5 en perturbant l'homéostasie calcique et en favorisant des conditions défavorables à l'activité de SPANX-5. |