SPANX-5 Inhibitoren
Gängige SPANX-5 Inhibitors sind unter underem YM 155 CAS 781661-94-7, AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6, Taxol CAS 33069-62-4, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Disulfiram CAS 97-77-8.
SPANX-5-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Wirkstoffe, die auf die Interaktion mit der SPANX-Familie von Proteinen ausgerichtet sind, wobei SPANX-5 ein spezifisches Ziel innerhalb dieser Gruppe ist. Die SPANX-Proteine (Sperm Protein Associated with the Nucleus on the X-Chromosome) werden von Genen kodiert, die vorwiegend in menschlichen Fortpflanzungsgeweben exprimiert werden. Es ist bekannt, dass sie aufgrund ihrer Lokalisierung im Zellkern und ihrer potenziellen Rolle bei der Regulierung der Genexpression an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. SPANX-5-Inhibitoren werden entwickelt, um die Aktivität des SPANX-5-Proteins zu modulieren, indem sie an das Protein binden und seine Funktion verändern. Die Hemmung von SPANX-5 durch diese Verbindungen kann das normale Verhalten des Proteins und seine Interaktionen innerhalb der zellulären Umgebung beeinträchtigen.
Um die Bedeutung der SPANX-5-Inhibitoren zu verstehen, ist es wichtig, den breiteren Kontext der Proteinhemmung in der Zellbiochemie zu betrachten. Inhibitoren sind Moleküle, die die Wirkung von Proteinen verhindern können, indem sie an sie binden, was zu Veränderungen der Proteinkonformation, zur Blockierung aktiver Stellen oder zur Unterbrechung der Interaktion mit anderen molekularen Partnern führen kann. Im Falle von SPANX-5 sind die Inhibitoren so konzipiert, dass sie spezifisch auf dieses Protein abzielen und an es binden, wodurch seine Rolle in der Zelle beeinflusst wird. Der genaue Mechanismus der Hemmung hängt von der molekularen Struktur des Hemmstoffs und seiner Affinität für das SPANX-5-Protein ab. Forscher, die SPANX-5-Inhibitoren entwickeln, müssen das empfindliche Gleichgewicht berücksichtigen, das erforderlich ist, um die Spezifität und Wirksamkeit des Inhibitors zu gewährleisten, sowie die Notwendigkeit, etwaige Off-Target-Effekte zu minimieren, die sich auf andere zelluläre Proteine auswirken könnten. Der Entwurf und die Synthese dieser Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der molekularen Struktur von SPANX-5 und der Dynamik seiner Wechselwirkung mit potenziellen inhibitorischen Verbindungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
YM155 ist als Survivin-Suppressor bekannt, der die Inhibitoren der Apoptose-Proteine (IAP) herunterreguliert. Da SPANX-5 mit Krebs-Hoden-Antigenen assoziiert ist und an Mechanismen des Zelltods und des Überlebens beteiligt ist, kann die Unterdrückung von Survivin durch YM155 zu einer insgesamt pro-apoptotischen Umgebung führen, wodurch die funktionelle Aktivität von SPANX-5 verringert wird. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
AZD1152-HQPA ist ein Aurora-B-Kinase-Inhibitor, der die mitotische Spindelbildung und die Chromosomenausrichtung stört. SPANX-5 spielt eine Rolle bei der Entwicklung von Samenzellen, wozu auch Prozesse der Zellteilung gehören. Die Hemmung der Aurora-B-Kinase kann SPANX-5 indirekt beeinflussen, indem sie den Zellzyklus in spermatogenen Zellen stört. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und hemmt deren Abbau, was zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G2/M-Phase führt. Da SPANX-5 am Fortpflanzungssystem beteiligt ist, kann die Störung der Zellteilung durch Paclitaxel die Rolle von SPANX-5 bei der Spermatogenese beeinträchtigen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Proteinen führt, die für den Abbau bestimmt sind, was Apoptose auslösen kann. Da SPANX-5 mit Krebs und Immunevasion in Zusammenhang steht, kann die Hemmung des Proteasoms das Überleben von Zellen, die SPANX-5 exprimieren, verringern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram hemmt Aldehyddehydrogenase (ALDH), ein Enzym, das am Alkoholstoffwechsel und am Zellüberleben beteiligt ist. Durch die Hemmung von ALDH könnte Disulfiram die zelluläre Umgebung beeinflussen, in der SPANX-5 exprimiert wird, insbesondere in Hodenkrebszellen, und die Überlebensmechanismen der Zelle beeinträchtigen. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 unterbricht die Interaktion zwischen p53 und MDM2, was zur Aktivierung von p53 und zur Induktion von Apoptose führt. Da SPANX-5 an der Umgehung der Immunüberwachung bei Krebs beteiligt ist, kann die Wiederherstellung der p53-Funktion dem Überleben von Zellen, die SPANX-5 exprimieren, entgegenwirken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt, der an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen SPANX-5 beteiligt sein könnte, insbesondere in Krebszellen, was zu einer verminderten SPANX-5-Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg blockiert, einen wichtigen Signalweg für das Überleben und die Vermehrung von Zellen. SPANX-5, das mit dem Überleben von Zellen, insbesondere in Hodenzellen, in Verbindung gebracht wird, kann indirekt durch die Wirkung von LY294002 auf den PI3K/AKT-Signalweg gehemmt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation stört. Da SPANX-5 in reproduktiven Geweben exprimiert wird, kann die Hemmung der mTOR-Signalübertragung indirekt die Funktion von SPANX-5 beim Überleben und der Vermehrung von Zellen beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt und eine durch ER-Stress induzierte Apoptose auslösen kann. Dies kann Zellen, die SPANX-5 exprimieren, beeinträchtigen, indem es die Kalziumhomöostase stört und Bedingungen fördert, die für die Aktivität von SPANX-5 ungünstig sind. | ||||||