SP-C Activateurs

Les activateurs SP-C courants comprennent, entre autres, le GW501516 CAS 317318-70-0, le Salubrinal CAS 405060-95-9, la Troglitazone CAS 97322-87-7, l'acide butyrique CAS 107-92-6 et la Rosiglitazone CAS 122320-73-4.

Les activateurs de la protéine C du surfactant englobent une gamme variée de composés qui peuvent moduler directement ou indirectement l'activation de la protéine C du surfactant (SP-C). La SP-C est un composant essentiel du surfactant pulmonaire, qui joue un rôle crucial dans la réduction de la tension superficielle au sein des alvéoles et facilite le bon fonctionnement des poumons. Bien que les activateurs directs de la SP-C restent insaisissables, plusieurs composés ont la capacité d'influencer son activation par le biais de voies de signalisation cellulaires complexes. Parmi les composés cités, les agonistes PPARγ tels que la troglitazone et la rosiglitazone peuvent activer indirectement la SP-C en influençant les voies liées à la différenciation des adipocytes et au métabolisme des lipides. L'activation de PPARγ orchestre des réponses cellulaires cruciales pour la synthèse et la sécrétion des protéines du surfactant dans les cellules alvéolaires de type II. De plus, l'AICAR, un activateur de l'AMPK, a un impact indirect sur l'activation du PPARγ en modulant l'état énergétique cellulaire et les voies métaboliques, cruciales pour la synthèse des protéines du surfactant.

Les inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC), dont le salubrinal et le vorinostat, représentent une autre facette des activateurs du SP-C. En empêchant la déphosphorylation de l'eIF2α, le salubrinal active indirectement la SP-C en augmentant la traduction des ARNm codant pour les protéines du surfactant. Le vorinostat, quant à lui, influence l'activation de la SP-C en modifiant les schémas d'acétylation des histones, ce qui entraîne un remodelage de la chromatine et une accessibilité accrue du gène de la SP-C pour la transcription. En outre, des composés tels que l'acide 9-cis-rétinoïque, l'acide bétulinique et l'amlexanox illustrent la capacité des agonistes des récepteurs rétinoïdes, des triterpénoïdes et des inhibiteurs de kinases, respectivement, à moduler indirectement l'activation du SP-C en influençant les voies cellulaires critiques impliquées dans la synthèse des protéines du surfactant.