Inhibiteurs SOCS-2
Les inhibiteurs courants de SOCS-2 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le ruxolitinib CAS 941678-49-5, le triptolide CAS 38748-32-2, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et l'inhibiteur de Stat3 III, WP1066 CAS 857064-38-1.
Les inhibiteurs de SOCS-2 constituent une gamme variée de produits chimiques stratégiquement conçus pour exercer des effets inhibiteurs sur le suppresseur de la signalisation des cytokines 2 (SOCS-2). Cette classe complexe de composés agit en ciblant des voies de signalisation spécifiques pour moduler de manière complexe l'expression et l'activité de SOCS-2, influençant ainsi indirectement ses effets régulateurs essentiels sur la signalisation des cytokines. Parmi les principaux inhibiteurs, la curcumine et le tofacitinib se distinguent par leur capacité à s'attaquer à la voie JAK/STAT. En inhibant les protéines JAK, ils perturbent la boucle de rétroaction négative orchestrée par SOCS-2, ouvrant la voie à une signalisation soutenue des cytokines. Le ruxolitinib, un puissant inhibiteur de JAK, adopte une approche directe pour entraver SOCS-2 en supprimant l'activité de JAK. Cette interférence ciblée empêche l'induction de SOCS-2 et facilite la poursuite de la signalisation des cytokines. Le triptolide et le Bay 11-7082 ciblent stratégiquement la voie NF-κB, empêchant l'induction de SOCS-2 et amplifiant la signalisation des cytokines dans le milieu cellulaire. La piperlongumine et le célastrol utilisent leurs prouesses inhibitrices en modulant le NF-κB, influençant ainsi l'expression et l'activité de SOCS-2.
Le S3I-201, autre acteur notable, exerce sa fonction inhibitrice en ciblant directement les protéines JAK, ce qui inhibe SOCS-2 et favorise une signalisation sans entrave des cytokines. La Withaferin A et l'acide bétulinique, qui agissent par le biais de la modulation du NF-κB, contribuent au répertoire diversifié des inhibiteurs de SOCS-2. Le SB203580 emprunte une voie particulière en ciblant la voie de la MAPK p38, orchestrant la suppression de SOCS-2 et soulignant davantage les stratégies à multiples facettes employées pour interférer avec la fonction de SOCS-2. Collectivement, ces inhibiteurs constituent un arsenal sophistiqué, chacun utilisant un mécanisme unique pour contrer l'influence inhibitrice de SOCS-2 sur la signalisation des cytokines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhibe indirectement SOCS-2 en supprimant la voie JAK/STAT. Elle interfère avec l'activation de JAK, empêchant sa phosphorylation et le recrutement ultérieur de SOCS-2. L'inhibition de la signalisation JAK/STAT par la curcumine entraîne une diminution de l'expression et de l'activité de SOCS-2, atténuant ainsi ses effets régulateurs sur la signalisation des cytokines. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK qui entrave directement l'activité des protéines JAK. En inhibant JAK, le ruxolitinib perturbe la cascade de signalisation en aval, supprimant finalement l'induction de SOCS-2. Cette inhibition directe de JAK empêche la boucle de rétroaction négative médiée par SOCS-2, ce qui permet une signalisation soutenue des cytokines. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe SOCS-2 en ciblant la voie de signalisation NF-κB. Il interfère avec l'activation de NF-κB, empêchant sa translocation vers le noyau et l'induction subséquente de l'expression de SOCS-2. L'inhibition de NF-κB par le triptolide entraîne une réduction des niveaux de SOCS-2, ce qui renforce la signalisation des cytokines et atténue les effets inhibiteurs imposés par SOCS-2 sur la voie JAK/STAT. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 inhibe le SOCS-2 en ciblant la voie NF-κB. Il empêche l'activation de NF-κB, entravant sa translocation vers le noyau et l'induction subséquente de l'expression de SOCS-2. L'inhibition de NF-κB par le Bay 11-7082 entraîne une réduction des niveaux de SOCS-2, ce qui renforce la signalisation des cytokines et atténue les effets inhibiteurs imposés par SOCS-2 sur la voie JAK/STAT. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Le WP1066 inhibe SOCS-2 indirectement en supprimant la voie JAK/STAT. Il interfère avec l'activation de JAK, empêchant sa phosphorylation et le recrutement ultérieur de SOCS-2. L'inhibition de la signalisation JAK/STAT par le WP1066 entraîne une diminution de l'expression et de l'activité de SOCS-2, atténuant ainsi ses effets régulateurs sur la signalisation des cytokines. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine inhibe indirectement SOCS-2 en modulant la voie NF-κB. Elle interfère avec l'activation de NF-κB, empêchant sa translocation vers le noyau et l'induction subséquente de l'expression de SOCS-2. L'inhibition de NF-κB par la Piperlongumine entraîne une réduction des niveaux de SOCS-2, ce qui renforce la signalisation des cytokines et atténue les effets inhibiteurs imposés par SOCS-2 sur la voie JAK/STAT. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Le S3I-201 inhibe SOCS-2 en ciblant directement les protéines JAK. Il perturbe l'activité de JAK, empêchant sa phosphorylation et le recrutement ultérieur de SOCS-2. L'inhibition directe de JAK par le S3I-201 empêche la boucle de rétroaction négative régulée par SOCS-2, ce qui permet une signalisation soutenue des cytokines. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol inhibe SOCS-2 en ciblant la voie de signalisation NF-κB. Il interfère avec l'activation de NF-κB, empêchant sa translocation vers le noyau et l'induction subséquente de l'expression de SOCS-2. L'inhibition de NF-κB par le Célastrol entraîne une réduction des niveaux de SOCS-2, ce qui renforce la signalisation des cytokines et atténue les effets inhibiteurs imposés par SOCS-2 sur la voie JAK/STAT. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique inhibe SOCS-2 en modulant la voie de signalisation NF-κB. Il interfère avec l'activation de NF-κB, empêchant sa translocation vers le noyau et l'induction subséquente de l'expression de SOCS-2. L'inhibition de NF-κB par l'acide bétulinique entraîne une réduction des niveaux de SOCS-2, ce qui renforce la signalisation des cytokines et atténue les effets inhibiteurs imposés par SOCS-2 sur la voie JAK/STAT. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La withaferine A inhibe indirectement le SOCS-2 en modulant la voie NF-κB. Elle interfère avec l'activation de NF-κB, empêchant sa translocation vers le noyau et l'induction subséquente de l'expression de SOCS-2. L'inhibition de NF-κB par la withaferine A entraîne une réduction des niveaux de SOCS-2, ce qui renforce la signalisation des cytokines et atténue les effets inhibiteurs imposés par SOCS-2 sur la voie JAK/STAT. | ||||||