SMEK1 Activateurs

Les activateurs SMEK1 courants comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la fostriécine CAS 87860-39-7, la cantharidine CAS 56-25-7, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et l'A23187 CAS 52665-69-7.

Les activateurs SMEK1 sont des entités chimiques distinctes conçues pour intensifier les performances fonctionnelles de SMEK1, une protéine qui joue un rôle central dans les processus cellulaires, notamment la croissance cellulaire, l'apoptose et le métabolisme. Ces activateurs agissent par le biais de plusieurs voies directes et indirectes. L'amélioration directe de la fonctionnalité de SMEK1 passe par l'inhibition des protéines phosphatases telles que PP2A, PP1 et PP4. Plusieurs composés, dont le gallate d'épigallocatéchine, la fostriécine et la cantharidine, sont de puissants inhibiteurs de ces phosphatases. En inhibant ces phosphatases, ils augmentent la phosphorylation globale, ce qui peut favoriser directement l'activation de SMEK1.

Les activateurs indirects tels que l'Ionomycine, l'A23187, la Forskoline, l'Isoprénaline, le PMA, le DAG et l'AMPc agissent en influençant divers processus cellulaires qui conduisent à la phosphorylation et à l'activation de SMEK1. L'Ionomycine et l'A23187 augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, activant les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CaMK) qui peuvent phosphoryler et activer SMEK1. La forskoline, l'isoprénaline et l'AMPc augmentent les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler et activer SMEK1. La PMA et le DAG sont de puissants activateurs de la protéine kinase C (PKC). La PKC, comme la PKA et les CaMK, peut phosphoryler et activer SMEK1.