Date published: 2025-11-24

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SmarcAL1 Activateurs

Les activateurs courants de SmarcAL1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'atrazine CAS 1912-24-9 et la camptothécine CAS 7689-03-4.

Les activateurs SmarcAL1 appartiennent à une classe chimique spécialisée qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes au sein des cellules. Ces activateurs sont principalement associés à la modulation de l'activité d'une protéine spécifique connue sous le nom de SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A-like protein 1 (SmarcAL1), qui est un composant essentiel des complexes de remodelage de la chromatine. Le remodelage de la chromatine désigne la modification dynamique de la structure et de l'accessibilité de l'ADN dans le noyau, ce qui permet aux cellules de contrôler étroitement la transcription et l'expression des gènes. Les activateurs de SmarcAL1 exercent leur influence en interagissant directement avec SmarcAL1, affectant ainsi son activité et influençant finalement la régulation des gènes. Au niveau moléculaire, les activateurs de SmarcAL1 sont conçus pour se lier à SmarcAL1, provoquant des changements de conformation de la protéine qui peuvent soit améliorer, soit inhiber sa fonction. Cette interaction peut conduire au repositionnement des nucléosomes (les unités structurelles de la chromatine), rendant des régions spécifiques de l'ADN plus ou moins accessibles à la machinerie transcriptionnelle. En modifiant l'accessibilité de l'ADN, les activateurs SmarcAL1 peuvent ajuster avec précision l'expression des gènes, les activant ou les désactivant potentiellement en réponse à des signaux cellulaires et environnementaux. Cette régulation dynamique de l'expression des gènes est cruciale pour divers processus cellulaires, notamment le développement, la différenciation et la réponse aux stimuli externes. Les activateurs SmarcAL1 constituent donc des outils importants dans l'étude des mécanismes de régulation des gènes, permettant aux chercheurs de mieux comprendre les processus fondamentaux qui régissent le comportement cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé renforce l'activité de SMARCAL1 par phosphorylation médiée par la PKA, ce qui peut influencer son rôle dans la réparation et la réplication de l'ADN.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. En modifiant la structure de la chromatine, elle peut indirectement améliorer l'accessibilité de SMARCAL1 aux substrats de l'ADN impliqués dans les processus de réparation.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation de SMARCAL1, entraînant une stabilité accrue de la protéine et une activité renforcée dans les voies de réparation de l'ADN.

Atrazine

1912-24-9sc-210846
5 g
$165.00
1
(1)

L'atrazine est connue pour induire des réponses hormonales et de stress. Elle peut indirectement renforcer l'activité de SMARCAL1 en stimulant les mécanismes de réparation de l'ADN dans lesquels SMARCAL1 joue un rôle.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui crée des dommages à l'ADN, ce qui peut ensuite augmenter l'activité de SMARCAL1 dans les voies de réparation de l'ADN en tant que réponse au stress.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine affecte l'acidité lysosomale et l'autophagie, ce qui peut augmenter indirectement l'activité de SMARCAL1 en modifiant les réponses au stress cellulaire dans lesquelles SMARCAL1 est impliqué.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La caféine est un inhibiteur des kinases ATM et ATR qui peut influencer les voies de réponse aux dommages de l'ADN, renforçant potentiellement le rôle de SMARCAL1 dans la recombinaison homologue et la réparation.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui induit des cassures de brins d'ADN. Ce médicament renforce indirectement l'activité de SMARCAL1 en activant les processus de réponse aux dommages de l'ADN.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne un stress de réplication de l'ADN. Cela peut augmenter l'activité de SMARCAL1, qui est recruté aux fourches de réplication dans ce type de stress.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

L'olaparib est un inhibiteur de la PARP qui stimule la réponse aux dommages de l'ADN. Il peut indirectement stimuler l'activité de SMARCAL1 en renforçant son rôle dans la réparation des cassures simple brin de l'ADN.