La classe des inhibiteurs de Smac, telle qu'elle est conceptualisée dans le tableau ci-dessus, se caractérise par son action indirecte sur les voies et processus dans lesquels Smac est impliqué. La Smac fonctionne comme un facteur pro-apoptotique en antagonisant les IAP. Les substances chimiques répertoriées modulent divers aspects des voies apoptotiques et des processus cellulaires connexes, influençant ainsi le rôle ou la nécessité de Smac dans ces voies. La plupart de ces composés agissent soit en renforçant l'apoptose par d'autres voies, soit en modulant la signalisation cellulaire de survie, ce qui peut réduire la dépendance à l'égard des mécanismes médiés par Smac. Par exemple, des composés comme le Z-VAD-FMK et le Venetoclax modulent l'équilibre entre la signalisation apoptotique et anti-apoptotique, diminuant ainsi le besoin de Smac dans le processus d'apoptose. De même, les inhibiteurs de molécules de signalisation clés telles que NF-κB, PI3K, mTOR et JAK2, comme BAY 11-7082, LY294002, Rapamycin et Ruxolitinib, respectivement, modifient la dynamique de la signalisation cellulaire, affectant le rôle de Smac dans ces voies.
D'autres composés, dont l'inhibiteur de la HSP90 (17-AAG) et l'inhibiteur du protéasome (Bortezomib), affectent la stabilité et la dégradation des protéines impliquées dans la croissance et la survie des cellules. En modulant ces processus, ils peuvent indirectement influencer l'importance fonctionnelle de Smac dans l'apoptose. Les inhibiteurs d'HDAC comme le Vorinostat, qui modifient les modèles d'expression génétique, et les inhibiteurs de PARP comme l'Olaparib, qui affectent les mécanismes de réparation de l'ADN, contribuent également à cette classe en modulant les voies cellulaires qui peuvent indirectement réduire la dépendance à l'égard de l'apoptose médiée par la Smac. En résumé, les inhibiteurs de Smac, tels que définis ici, consistent en une gamme de composés qui affectent indirectement l'activité de Smac en influençant les voies cellulaires et les processus liés à l'apoptose. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement Smac mais modulent l'environnement cellulaire et les voies de signalisation, affectant ainsi le rôle fonctionnel ou la nécessité de Smac dans les processus apoptotiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inhibiteur pan-caspase qui, en inhibant les caspases, peut indirectement réduire la signalisation apoptotique dans laquelle Smac joue un rôle clé, modulant ainsi sa nécessité fonctionnelle dans la cascade de l'apoptose. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 cible Bcl-2, une protéine anti-apoptotique. En inhibant Bcl-2, il fait pencher la balance vers l'apoptose, réduisant potentiellement la dépendance aux voies d'apoptose médiées par Smac. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe le NF-κB, un facteur impliqué dans la survie et la signalisation anti-apoptotique. L'inhibition de NF-κB peut conduire à une augmentation de l'activité apoptotique, réduisant indirectement l'importance fonctionnelle de Smac dans le processus d'apoptose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, réduit la signalisation AKT, qui est associée à la survie cellulaire. Cette réduction peut modifier la voie de l'apoptose, diminuant potentiellement le rôle de Smac dans ce processus. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 stabilise p53, favorisant son activité de suppresseur de tumeur. L'amélioration de la fonction de p53 peut conduire à l'apoptose par les voies de p53, réduisant potentiellement la dépendance aux mécanismes médiés par Smac. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de mTOR peut entraîner une augmentation de la signalisation apoptotique par d'autres voies, ce qui pourrait diminuer le rôle de Smac. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib inhibe JAK2, une kinase impliquée dans diverses voies de signalisation, y compris celles liées à la survie cellulaire. Son inhibition peut modifier les voies de l'apoptose, affectant potentiellement l'implication de Smac. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG inhibe la HSP90, affectant ses protéines clientes impliquées dans la signalisation de la croissance et de la survie. Cette inhibition peut détourner la signalisation cellulaire des voies où Smac est cruciale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib empêche la dégradation protéasomique, affectant de nombreux processus cellulaires, y compris la régulation de l'apoptose, diminuant potentiellement le besoin fonctionnel de Smac dans l'apoptose. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe les HDAC, affectant l'expression des gènes liés au cycle cellulaire et à la survie. Cette modulation peut conduire à une modification des voies apoptotiques, affectant indirectement le rôle de Smac. | ||||||