Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs SLMO2

Les inhibiteurs courants de la SLMO2 comprennent, sans s'y limiter, Mdivi-1 CAS 338967-87-6, GW4869 CAS 6823-69-4, l'acide bongkrékique CAS 11076-19-0, la m-chlorophénylhydrazone de cyanure de carbonyle CAS 555-60-2 et le Ritonavir CAS 155213-67-5.

Les inhibiteurs de SLMO2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine SLMO2, également connue sous le nom de slowmo homolog 2. SLMO2 est une protéine mitochondriale dont on pense qu'elle joue un rôle dans la régulation de la dynamique mitochondriale, y compris les processus de fusion et de fission des mitochondries. Cette dynamique est cruciale pour le maintien de l'intégrité, de la distribution et de la fonction des mitochondries dans les cellules. En influençant la morphologie et le mouvement des mitochondries, SLMO2 contribue au métabolisme énergétique cellulaire et à l'homéostasie cellulaire globale. Les inhibiteurs de SLMO2 sont utilisés pour étudier sa fonction en perturbant son activité normale, ce qui permet de comprendre comment les changements dans la dynamique mitochondriale affectent la physiologie cellulaire.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de SLMO2 consiste généralement à se lier à des domaines spécifiques de la protéine SLMO2, l'empêchant ainsi d'interagir avec d'autres protéines impliquées dans la dynamique mitochondriale. Cette interférence peut entraîner des altérations de la forme, de la distribution et de la fonction des mitochondries. En inhibant SLMO2, les chercheurs peuvent observer des changements dans des processus tels que la production d'énergie, l'apoptose et la génération d'espèces réactives de l'oxygène. L'étude de ces inhibiteurs permet de mieux comprendre la relation complexe entre la dynamique mitochondriale et la santé cellulaire, en soulignant le rôle essentiel que jouent des protéines comme SLMO2 dans le maintien de l'équilibre des processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Mdivi-1

338967-87-6sc-215291
sc-215291B
sc-215291A
sc-215291C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$66.00
$124.00
$246.00
$456.00
13
(2)

Mdivi-1 inhibe la division mitochondriale, altérant potentiellement l'homéostasie lipidique et la fonction de PDC3B.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
$199.00
$599.00
24
(3)

Le GW4869 perturbe le métabolisme des céramides, ce qui pourrait interférer avec le transport intracellulaire et potentiellement inhiber le PDC3B.

Bongkrekic acid

11076-19-0sc-205606
100 µg
$418.00
10
(1)

En bloquant le translocateur de nucléotides adéniques, il peut perturber les processus mitochondriaux liés à PDC3B.

Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone

555-60-2sc-202984A
sc-202984
sc-202984B
100 mg
250 mg
500 mg
$75.00
$150.00
$235.00
8
(1)

En tant que découpleur de la phosphorylation oxydative, le CCCP pourrait indirectement inhiber le PDC3B en perturbant son contexte mitochondrial.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Le ritonavir est connu pour interférer avec le métabolisme des lipides, ce qui pourrait hypothétiquement affecter le PDC3B.

(+)-Etomoxir sodium salt

828934-41-4sc-215009
sc-215009A
5 mg
25 mg
$148.00
$496.00
3
(2)

En inhibant la carnitine palmitoyltransférase, l'étomoxir peut inhiber le transport des acides gras dans les mitochondries, affectant le PDC3B.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

En tant qu'inhibiteur du transport intracellulaire du cholestérol, l'U18666A pourrait influencer les fonctions de PDC3B liées aux lipides.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
$40.00
9
(1)

Le fénofibrate active PPARα, ce qui entraîne une modification du métabolisme des lipides, avec une possible inhibition de PDC3B.

Triacsin C Solution in DMSO

76896-80-5sc-200574
sc-200574A
100 µg
1 mg
$149.00
$826.00
14
(1)

Ce composé inhibe l'acyl-CoA synthétase, qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides, ce qui pourrait inhiber le PDC3B.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

En inhibant la glycosylation liée à l'azote, la tunicamycine peut perturber le repliement et la fonction de PDC3B.