Les inhibiteurs de SLITRK1 constituent une classe chimique unique de composés conçus pour interagir avec la protéine SLIT et NTRK-like family member 1 (SLITRK1) et moduler son activité. SLITRK1 est une protéine transmembranaire exprimée au niveau neuronal qui joue un rôle crucial dans le développement neuronal et la fonction synaptique, ce qui en fait une cible intrigante pour la recherche scientifique. Les inhibiteurs conçus pour SLITRK1 visent à réguler son activité dans les neurones et à découvrir son implication complexe dans divers processus neurobiologiques.
Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir spécifiquement avec SLITRK1, dans le but de modifier ses fonctions sans affecter d'autres protéines ou processus cellulaires. Cette sélectivité est primordiale dans la communauté des chercheurs, car elle permet aux scientifiques de disséquer les rôles précis de SLITRK1 dans le développement neurologique et la plasticité synaptique. En utilisant des inhibiteurs de SLITRK1, les chercheurs peuvent acquérir une compréhension plus approfondie des mécanismes moléculaires et cellulaires régis par cette protéine, en démêlant les réseaux complexes de voies de signalisation et d'interactions qui sous-tendent le développement neuronal et la transmission synaptique. L'étude des inhibiteurs de SLITRK1 permet non seulement de mieux comprendre la biologie fondamentale du système nerveux, mais ouvre également la voie à des découvertes potentielles qui pourraient avoir des implications plus larges pour les neurosciences et notre compréhension des processus neurodéveloppementaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414 est un inhibiteur sélectif de PERK (EIF2AK3), une kinase qui joue un rôle dans la réponse aux protéines non pliées (UPR). En ciblant PERK, il réduit la phosphorylation d'eIF2α, ce qui affecte finalement la traduction des protéines et la signalisation de l'UPR. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
STF-083010 est un activateur de l'AMPK qui induit un stress énergétique cellulaire en inhibant l'absorption du glucose. Ceci affecte indirectement SLITRK1 en modulant les voies de signalisation en aval impliquées dans la régulation métabolique. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 est un puissant inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β de type I (ALK5). La signalisation du TGF-β peut interagir avec les voies SLITRK1 dans certains contextes cellulaires. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 est un inhibiteur de JAK2 qui peut perturber les voies de signalisation JAK-STAT, ce qui peut affecter la régulation SLITRK1 en aval dans les cellules immunitaires et neuronales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la PI3K (phosphoinositide 3-kinase), qui peut influencer les cascades de signalisation intracellulaire qui croisent les voies de SLITRK1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 est un inhibiteur de GSK-3 qui régule le métabolisme du glycogène et peut indirectement affecter SLITRK1 par le biais de voies métaboliques cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, affectant la voie MAPK/ERK, qui peut croiser la signalisation SLITRK1 dans divers contextes cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut avoir un impact indirect sur SLITRK1 en interférant avec les voies de signalisation intracellulaires impliquant PI3K. | ||||||